1-Aminocyclobutan-1-carbonsäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Cyclovalin
Andere Namen	1-Aminocyclobutan-1-carbonsäure 1-Aminocyclobutancarbonsäure
Summenformel	C5H9NO2
CAS-Nummer	22264-50-2
PubChem	89643
Eigenschaften
Molare Masse	115,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	270–272 °C [1]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 22-36/37/38 S: 26-36
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Cyclovalin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure und kann als cyclisches Derivat des Norvalins aufgefasst werden. Von diesem unterscheidet es sich u. a. durch eine um zwei Wasserstoffatome geringere Molmasse. Bestimmendes Strukturelement ist ein Cyclobutanring. Das α-Kohlenstoffatom ist zudem kein Stereozentrum, Cyclovalin ist also nicht chiral.

Eigenschaften

Zwitterion des Cyclovalins

Ähnlich wie andere Aminosäuren liegt Cyclovalin überwiegend als Zwitterion vor, dessen Bildung formell dadurch zu erklären ist, dass das Proton der Carboxylgruppe an das freie Elektronenpaar des Stickstoffatoms der Aminogruppe wandert.

Im elektrischen Feld wandert das Zwitterion nicht, da es als Ganzes ungeladen ist. Genaugenommen ist dies am isoelektrischen Punkt (bei einem bestimmten pH-Wert) der Fall, bei dem das Cyclovalin auch seine geringste Löslichkeit in Wasser hat.

Synthese

Ausgehend von Malonsäurediethylester und 1,3-Dibrompropan wird der Heterocyclus Cyclobutanspiro-5'-hydantoin hergestellt. Dessen Hydrolyse mit Natronlauge und anschließende Neutralisation mit Salzsäure liefert dann Cyclovalin.^[1]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} R. J. W. Cremlyn: "Some New Alicyclic α-Amino-acids", in: Journal of the Chemical Society 1962, 3977–3980; doi:10.1039/JR9620003977.
2. ↑ Daten der Firma Sigma-Aldrich.

Siehe auch

• Cycloleucin