Propylencarbonat(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on)

Propylencarbonat(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on)
Strukturformel
Propylencarbonat
Allgemeines
Name Propylencarbonat
Andere Namen
  • 4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on
  • Propylenglycolcarbonat
  • Kohlensäurepropylenglycolester
Summenformel C4H6O3
CAS-Nummer 108-32-7
Kurzbeschreibung farblose Flüssigkeit
Eigenschaften
Molare Masse 102,09 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,21 g·ml−1[1]

Schmelzpunkt

−48,8 °C[1]

Siedepunkt

242 °C[1]

Dampfdruck

4 Pa (20 °C)[1]

Löslichkeit

240 g/l Wasser (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2]
Reizend
Reizend
(Xi)
R- und S-Sätze R: 36
S: (2)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxol-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten.

Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz bedenklicheren Kresole.

Inhaltsverzeichnis

Herstellung

Propylencarbonat entsteht als Nebenprodukt bei der Polypropylencarbonatsynthese aus Propylenoxid und Kohlendioxid. Es kann auch aus Propylenglykol und Harnstoff mit Zinkeisenmischoxid-Katalysator hergestellt werden.

Anwendungen

Einzelnachweise

  1. a b c d e Eintrag zu Propylencarbonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 30.6.2008 (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu CAS-Nr. 108-32-7 im European chemical Substances Information System ESIS

Literatur

  • N. Holstein, Elektrochemische Abscheidung von Sm-Co-Legierungen aus aprotischen Elektrolyten, Shaker-Verlag, 2000, ISBN 3-8265-7748-5.
  • R. Schmitz, Electronic and ionic conductivity of poly(3-methylthophene) films, Shaker-Verlag, 1999, ISBN 90-423-0085-X.

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