Thioketon

Thioketon
Thioketon


Thioketone sind organische Verbindungen, welche die Schwefel-Analoga von Ketonen sind. Der Sauerstoff des Ketons ist in ihnen durch Schwefel, das nächste Element der Chalkogen-Gruppe im Periodensystem der Elemente, ausgetauscht. Normalerweise sind Thioketone instabil und neigen zur Polymerisation. Sind die Reste aromatisch, wie zum Beispiel im Thiobenzophenon, sind die Verbindungen stabiler.

Es gibt nur wenige Methoden Thioketone herzustellen. Ketone bilden mit Lawessons Reagenz Thioketone. Andere Methoden verwenden Hydrogensulfit.

Der Sauerstoff in Ketonen kann auch durch Selen ausgetauscht werden, allerdings sind diese Verbindungen noch instabiler als Thioketone.

Weblinks

Definition von Thioketonen im IUPAC Golden Book


Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Thioketon — Thi|o|ke|ton: Gruppenbez. für die Schwefelanaloga der Ketone R1 C(S) R2, die systematisch mit dem Suffix ↑ thion oder dem Präfix ↑ Thioxo zu benennen sind u. deren S Oxide u. S Dioxide als Sulfine bzw. Sulfene bezeichnet werden können …   Universal-Lexikon

  • Thio — (von griechisch theion ‚Schwefel‘)[1] ist ein Präfix, der bei chemischen Verbindungen verwendet wird, in denen Sauerstoff durch Schwefel ersetzt wurde. Dies ist sehr häufig möglich, da Schwefel eine sehr ähnliche Elektronenkonfiguration wie… …   Deutsch Wikipedia

  • Thiocarbonylgruppe — Thiocarbonylverbindungen sind Carbonylverbindungen in denen das Sauerstoffatom einer Carbonylgruppe durch ein Schwefelatom ersetzt wurde. Thioaldehyde sind die Schwefelanaloga von Aldehyden und Thioketone die Schwefelanaloga von Ketonen.[1]… …   Deutsch Wikipedia

  • Thiocarbonylverbindung — Thiocarbonylverbindungen sind Carbonylverbindungen in denen das Sauerstoffatom einer Carbonylgruppe durch ein Schwefelatom ersetzt wurde. Thioaldehyde sind die Schwefelanaloga von Aldehyden und Thioketone die Schwefelanaloga von Ketonen.[1]… …   Deutsch Wikipedia

  • Thiocarbonylverbindungen — Allgemeine Struktur einer Thioarbonylverbindung (Thiocarbonylgruppe blau gezeichnet): Thioketon : A, B = org. Rest Thioaldehyd: A = H, B = org. Rest Thioncarbonsäure : A = OH, B = org. Rest Thionamid : A = NH2, NHR, NR1R2, B = org …   Deutsch Wikipedia

  • Hetero-Diels-Alder-Reaktion — Schematische Darstellung der Hetero Diels Alder Reaktionen eines Aldehyds, eines Ketons, eines Imins bzw. eines Thioketons (von oben nach unten) mit 1,3 Butadien. R, R1, R2 und R3 sind Organyl Reste, z. B. Alkyl oder Arylreste Die Hetero Diels… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”