- Trimethylendiamin
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Strukturformel Allgemeines Name 1,3-Diaminopropan Andere Namen - 1,3-Propylendiamin
- Trimethylendiamin
- Propan-1,3-diyldiamin
Summenformel C3H10N2 CAS-Nummer 109-76-2 Kurzbeschreibung farblose bis gelbliche, brennbare Flüssigkeit mit aminartigem Geruch Eigenschaften Molare Masse 74,13 g/mol Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,884 g/cm3[1]
Schmelzpunkt Siedepunkt 139,7 °C[1]
Dampfdruck Löslichkeit mischbar mit Wasser
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1] Giftig Ätzend (T) (C) R- und S-Sätze R: 10-22-24-35 S: 23-26-28-36/37/39-45 LD50 700 mg/kg (oral, Ratte)
WGK 2[1] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. 1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch und ein Isomer von 1,2-Diaminopropan.
Inhaltsverzeichnis
Eigenschaften
Physikalische Eigenschaften
1,3-Diaminopropan hat einen Brechungsindex von 1,4565–1,4585.[2] Seine Dämpfe sind 2,56 mal schwerer als Luft.
Verwendung
1,3-Diaminopropan wird hauptsächlich zur Herstellung eines Textilveredlungsmittels und als Base zur Herstellung eines Isomerisierungsreagenz zur Umwandlung von internen in externe Alkine verwendet.[1]
Es ist weiterhin ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Photochemikalien, Härter für Epoxidharze, Holzschutzmittel, Arzneistoffe und Pestizide.[3]
Siehe auch
- N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan C5H14N2
Literatur
- Emil Fischer, H. Koch: Ueber Trimethylendiamin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1884, doi:10.1002/cber.18840170250
Weblinks
- Datenblatt bei Merck
- Datenblatt bei Human Metabolome Library (englisch)
- Bildung von Kupferkomplexen mit 1,3-Diaminopropan (englisch)
Quellen
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 18.09.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt bei ChemBlink
- ↑ Produktdatenblatt bei BASF (englisch)
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