- 1,3-Diaminopropan
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Strukturformel Allgemeines Name 1,3-Diaminopropan Andere Namen - 1,3-Propylendiamin
- Trimethylendiamin
- Propan-1,3-diyldiamin
Summenformel C3H10N2 CAS-Nummer 109-76-2 PubChem 428 Kurzbeschreibung farblose, entzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Eigenschaften Molare Masse 74,13 g·mol−1 Aggregatzustand flüssig
Dichte 0,88 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt Siedepunkt 139,7 °C[1]
Dampfdruck Löslichkeit mischbar mit Wasser[1]
Brechungsindex 1,4565–1,4585[2]
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr
H- und P-Sätze H: 226-310-302-314-290 EUH: keine EUH-Sätze P: 210-260-280-301+330+331-302+352-305+351+338-309-310 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Giftig Ätzend (T) (C) R- und S-Sätze R: 10-22-24-35 S: 23-26-28-36/37/39-45 LD50 700 mg·kg−1 (oral, Ratte)[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C 1,3-Diaminopropan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist eine farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch und ein Isomer von 1,2-Diaminopropan.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
1,3-Diaminopropan wird durch Addition von Ammoniak an Acrylnitril[4] und anschließende Hydrierung hergestellt.
Verwendung
1,3-Diaminopropan dient zur Herstellung u. a. von Textilveredelungsmitteln, Photochemikalien, Härtern für Epoxidharze, Holzschutzmitteln, Arzneistoffen und Pestiziden.[5][4]
Siehe auch
- N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 109-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. September 2007 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ Datenblatt 1,3-Diaminopropan bei Merck, abgerufen am 24. Juni 2004.
- ↑ a b Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
- ↑ Produktdatenblatt bei BASF
Literatur
- Emil Fischer, H. Koch: Ueber Trimethylendiamin. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1884, doi:10.1002/cber.18840170250
Weblinks
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