Benzopyran

Dieser Artikel wurde aufgrund von Mängeln auf der Qualitätssicherungsseite der Redaktion Chemie eingetragen. Dies geschieht, um die Qualität der Artikel aus dem Themengebiet Chemie auf ein akzeptables Niveau zu bringen. Dabei können Artikel gelöscht werden, die nicht signifikant verbessert werden können. Hilf mit, die Mängel dieses Artikels zu beseitigen, und beteilige dich an der Diskussion.

Dieser Artikel oder Abschnitt ist nicht allgemeinverständlich formuliert. Die Mängel sind unter Diskussion:Chromen beschrieben. Wenn du diesen Baustein entfernst, begründe dies bitte auf der Artikeldiskussionsseite und ergänze den automatisch erstellten Projektseitenabschnitt Wikipedia:Unverständliche Artikel#Chromen um {{Erledigt|1=~~~~}}.

Strukturformel
2H-Chromen und 4H-Chromen
Allgemeines
Name	Chromen
Andere Namen	Benzopyran
Summenformel	C9H8O
CAS-Nummer	254-04-6 (2H-C.) 254-03-5 (4H-C.)
Eigenschaften
Molare Masse	132,16 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung unbekannt R- und S-Sätze R: ? S: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Unter Chromen (auch: Benzopyran) versteht man zum einen das 2H-Chromen und zum anderen das 4H-Chromen.

Vorkommen

2H-Chromen kommt in dem Myrtengewächs Calyptranthes tricona vor.

Derivate

Vom 2H-Chromen leitet sich das Cumarin ab, vom 4H-Chromen das Chromon.

Ferner leiten sich vom Chromen-Gerüst die Anthocyanidine und Flavone ab.

Durch Hydrierung des Pyran-Ringes erhält man das Chroman, das z. B. das Grundgerüst der Tocopherole, der Rotenoide und einiger Cannabinoide darstellt.

Isochromene

Stellungsisomere der beiden Chromene sind das 1H-Isochromen und das 3H-Isochromen, bei denen sich das Sauerstoff-Atom in Position 2 befindet.

1H-Isochromen

3H-Isochromen

Quellen

• J. Falbe, M. Regitz (Hrsg.): Römpp Lexikon Chemie. 10. Auflage. Thieme, Stuttgart u. New York 1996–1999.