Benzopurpurin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzopurpurin 4B
Andere Namen	Dinatrium-3,3′-((3,3′-dimethyl (1,1′-biphenyl)-4,4′-diyl)bis(azo) bis(4-aminonaphthalin- 1-sulfonat) C.I. 23500 C.I. Direct Red 2 Direktrot 2
Summenformel	C34H26N6Na2O6S2
CAS-Nummer	992-59-6
PubChem	13816
Kurzbeschreibung	rotbrauner Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	724,72 g·mol-1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	290 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 350 EUH: keine EUH-Sätze P: 201-​308+313 [2] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Giftig (T) R- und S-Sätze R: 45 S: 53-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Benzopurpurin ist ein rot färbender Azofarbstoff.

Geschichte

Carl Duisberg entdeckte den Stoff. Es ist das Resultat der Kupplung von diazotiertem o-Tolidin mit α-Naphthionsäure.^[1]

Eigenschaften

Benzopurpurin 4B färbt Baumwolle rot. Das Absorptionsmaximum liegt bei 500 nm.

Verwendung

Benzopurpurin 4B ist ein rotfärbender Baumwollfarbstoff, er löste das Kongorot ab, da er farbechter ist. Weiterhin wird es als Farbstoff in der Mikroskopie^[1] (Vitalfärbung) und als pH-Indikator (Farbumschlag von blauviolett nach rot zwischen pH 2,3 und 4,0) verwendet.^[1]

Sicherheitshinweise

Zu den Sicherheitshinweisen gibt es verschiedene Angaben. Chemikalienkataloge des angelsächsischen Sprachbereichs geben die Substanz als reizend (Xi) an, während die deutsche Ausgabe des Fluka-Katalogs sie als giftig (T) mit dem Hinweis auf mögliche krebserregende Wirkung (R 45) bezeichnet. Dies ist u. a. darauf zurückzuführen, dass man einen Restgehalt an o-Tolidin, aus dem es hergestellt wird und welches ebenfalls als krebserregend gilt, nicht gänzlich ausschließen kann.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e} Norbert Welsch in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Benzopurpurin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. März 2011.