- Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
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Das Christ-Siemens-Touraine-Syndrom (an- oder hypohidrotische ektodermale Dysplasie) ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die mit einer Reihe von Fehlbildungen der Abkömmlinge ektodermalen Gewebes einhergeht. Sie macht sich bereits im Kindesalter mit völligem oder teilweisem Fehlen der Schweißdrüsen bemerkbar.
Inhaltsverzeichnis
Erbgang
Obwohl das Syndrom meist X-chromosomal vererbt wird (Region Xq12-q13.1), sind auch Fälle von autosomal-dominanter und -rezessiver Weitergabe beschrieben.
Symptome
Bei diesem Syndrom handelt es sich um eine sehr seltene Erbkrankheit (Prävalenz, Quellen schwankend, etwa 1:10.000 weltweit), charakterisiert durch eine Systemdysplasie von Abkömmlingen des ektodermalen Gewebes. Betroffen sind speziell die Haut und ihre Anhangsgebilde (Haar, Nägel, Schweißdrüsen- und Talgdrüsen).
Als Kernsymptome finden sich mehr oder weniger stark ausgeprägt Hypohidrose, Hypotrichose und Hypodontie. Dermatologischerseits zeigt sich eine trockene, schuppige, oft ekzematöse Haut, bedingt durch eine verminderte oder fehlende Anlage von Schweiß- und Talgdrüsen. Infolgedessen kann es zu einer verminderten Schweißsekretion mit Störungen der Thermoregulation im Organismus kommen, was starkes Fieber hervorruft, das auch zum Tod führen kann.
Fehlbildungen des Kopfes
Michael Berryman, bei dem das Syndrom diagnostiziert wurde
- tief angesetzte abstehende Ohren
- Hypoplasie der Wimpern und Augenbrauen
- dünnes, depigmentiertes, gekraustes Haupthaar
- periorbitale Pigmentierung der Haut
- Wulstlippen
- Sattelnase
- Stirnhöcker
Häufige Symptome
- schuppige Haut
- Störungen der Wärmeregulation
- Fehlen der Lanugobehaarung
Seltene Symptome
- Katarakt
- Glaukom
- Optikusatrophie
- Netzhautdegeneration
- Taubheit
- Alakrimie
- Minderwuchs
Literatur
- E. Parsche et al: Das Christ-Siemens-Touraine-Syndrom. Schweiz Monatsschr Zahnmed, Vol. 108: 2/1998 (PDF, 280 KB)
- WrightJT, Grange DK, Richter MK: Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia. GeneReviews, University of Washington, Seattle, 2006.
- X-chromosomale Form bei Online Mendelian Inheritance in Man
- autosomal-rezessive Form bei Online Mendelian Inheritance in Man
- autosomal-dominante Form bei Online Mendelian Inheritance in Man
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