Flüssig-Flüssig-Extraktion

Flüssig-Flüssig-Extraktion

Die Flüssig-Flüssig-Extraktion ist eine Trennungsmethode, welche die unterschiedliche Löslichkeit von Stoffen in zwei nicht miteinander mischbaren Lösungsmitteln ausnutzt. Als Lösungsmittel dienen je eine hydrophile Phase (meistens Wasser) und ein hydrophobes organisches Lösungsmittel. Diese Art der Trennung ist eine in organischen Laboratorien oft genutzte Methode zur Aufarbeitung von Reaktionsgemischen.[1]

Inhaltsverzeichnis

Durchführung

Die Lösung mit der zu extrahierenden Komponente wird mit dem Extraktionsmittel im Scheidetrichter unter kräftigem Schütteln vermischt. Dadurch kommt es zu einer Vergrößerung der Phasengrenze zwischen den beiden Lösungsmitteln und damit zu einer besseren Extraktion der Komponente in die andere Phase. Im Ruhezustand bilden sich entsprechend den unterschiedlichen Dichten wieder zwei Schichten aus. Nach Trennung der beiden Phasen kann das Produkt durch Verdampfen des Lösungsmittels gewonnen werden.

Mechanismen

Nach dem Nernstschen Verteilungsgesetz kommt es zu einer Verteilung zwischen den beiden Phasen, ähnlich wie beim chemischen Gleichgewicht. Je nach Größe der Gleichgewichtskonstante geht eine bestimmte Menge an Substanz in das Extraktionsmittel über und kann mit diesem abgetrennt werden. Bei wiederholter Zugabe des Extraktionsmittels und erneuter Abtrennung lässt sich das gewünschte Produkt fast vollständig gewinnen.

Flüssig-Flüssig Mikroextraktion

Bei der Flüssigphasen Mikroextraktion (Liquid-phase microextraction, LPME) erfolgt eine Extraktion aus einer geringen Mengen Probe an einem Tropfen (single-drop microextraction) oder an einer mit Lösungsmittel gefüllten hohlen Faser (hollow-fiber LPME).[2] Diese Methode wird meist zur Analyse von biologischen Proben verwendet. Von Vorteil sind dabei das geringe Probenvolumen, der hohe Vorkonzentrationsfaktor und die einfache Probenvorbereitung.

Einzelnachweise

  1. Organikum. WILEY-VCH, Weinheim 2004, ISBN 3-527-31148-3, S. 58ff.
  2. R. Lucena, M. Cruz-Vera, S. Cárdenas, M. Valcárcel, Bioanalysis, 2009, 1, 135-149.

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