- Poikilodermie
-
Poikilodermie (dt. ‚bunte Haut‘) ist die unspezifische Sammelbezeichnung einer Gruppe von Hautkrankheiten.
Poikilodermien sind epidermale diffuse Atrophien, die zusammen mit erweiterten Kapillargefäßen der Haut (Teleangiektasie) und einer Hyper- oder einer Hypopigmentierung auftreten. Die Ursachen, sprich die zugrunde liegenden Krankheiten, für eine Poikilodermie können sehr unterschiedlich sein. Sowohl erbliche als auch erworbene Formen von Poikilodermie sind bekannt.[1][2]
Zu den erblichen Formen gehören unter anderem:
- Poikilodermie Typ Kindler (Kindler-Syndrom)
- Poikilodermie, Alopezie, Retrognathie, Gaumenspalte (PARC-Syndrom)[3]
- Poikilodermie mit Neutropenie[4]
- kongenitale Poikilodermie (Rothmund-Thomson-Syndrom)
- akrokeratotische kongenitale Poikilodermie, Typ Weary[5]
- hereditäre sklerosierende Poikilodermie mit Sehnen- und Lungenbeteiligung[6]
- spastische Paraplegie – Neuropathie – Poikilodermie[7][8]
Erworbene Formen von Poikilodermie können durch entzündliche oder autoimmune Erkrankungen hervorgerufen werden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b A. Meves: Intensivkurs Dermatologie. Elsevier, Urban&FischerVerlag, 2006, ISBN 3-437-41162-4, S. 312. Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche
- ↑ P. Altmeyer: Therapielexikon Dermatologie und Allergologie. Verlag Springer, 2005, ISBN 3-540-23781-X Eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche
- ↑ Orphanet: PARC-Syndrom.
- ↑ Orphanet: Poikilodermie mit Neutropenie.
- ↑ Orphanet: Poikilodermie, akrokeratotische kongenitale, Typ Weary.
- ↑ Orphanet: Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, mit Sehnen- und Lungenbeteiligung.
- ↑ Orphanet: Spastische Paraplegie - Neuropathie - Poikilodermie.
- ↑ G. Antiñolo, M. Nieto, S. Borrego, J. Sierra, M. Rufo, M. L. Siljeström: Familial spastic paraplegia with neuropathy and poikiloderma. A new syndrome? In: Clinical genetics Band 41, Nummer 6, Juni 1992, S. 281–284, ISSN 0009-9163. PMID 1623621.
Wikimedia Foundation.
