Chromosom 3 des Menschen

Idiogramm des menschlichen Chromosom 3

Chromosom 3 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosom 3

Das Chromosom 3 besteht aus 199 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Chromosom 3 beinhaltet ungefähr 6,5% der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf Chromosom 3 befinden sich zwischen 1100 und 1500 Gene.^[1] Bei der Sequenzierung im Mai 2006 wurden 1463 Protein-codierende Gene gefunden. Davon werden 505 mit den verschiedensten Krankheiten in Verbindung gebracht. Auch die empfindlichste Stelle des menschlichen Genoms, das FHIT-Gen (Fragile histidine triad), befindet sich auf Chromosom 3. Dieses Gen ist bei etwa 50% aller Speiseröhren-, Magen- und Dickdarmkrebs-Erkrankungen beteiligt.^[2][3]

Bekannte Gene auf Chromosom 3

Chromosom 3 enthält unter anderem folgende Gene:

• H4F3: Histon H4
• MITF: Microphthalmie-assoziierter Transkriptionsfaktor
• PROS1: Protein S
• TPS: Thrombopoetin
• SST: Somatostatin
• BTD: Biotinidase
• MCCC1: α-Untereinheit der Methylcrotonoyl-CoA-Carboxylase

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf Chromosom 3 befindlichen Genen werden folgende genetisch bedingte oder prädispositionierte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht. Dies sind unter anderem:^[4]

• Aderhautmelanom
• Aicardi-Goutières-Syndrom
• Alkaptonurie
• Autismus
• Bartter-Syndrom Typ V
• Bernard-Soulier-Syndrom
• Brugada-Syndrom
• Dandy-Walker-Fehlbildung
• Epidermolysis bullosa
• Glykogenspeicherkrankheit
• Hereditäre Koproporphyrie
• Grauer Star
• Leuzismus
• Moebius-Syndrom
• Morbus Andersen
• Morbus Hippel-Lindau
• Moyamoya
• Mukopolysaccharidose
• Myotone Dystrophie
• Nachtblindheit
• Nierenkrebs
• Saccharoseintoleranz
• Spinozerebelläre Ataxie
• Ovarialkarzinom
• QT-Syndrom

Trisomie 3

siehe Hauptartikel Trisomie 3

Das dreifache (trisome) Vorliegen von Erbmaterial von Chromosom 3 wird Trisomie 3 genannt. Eine Reihe unterschiedlicher Symptome können dabei auftreten.

Androgenetischer Haarausfall

Die Hauptursache für androgenetischen Haarausfall (erblich bedingter Haarausfall) ist das so genannte Androgenrezeptor-Gen (AR), auf dem X-Chromosom.^[5] Man weiß mittlerweile aber, dass weitere Gene einen Einfluss auf diesen normalen Typ des Haarausfalls bei Männern haben. Eine Arbeitsgruppe der Universität Bonn fand im Bereich q26 auf Chromosom 3 einen Bereich, der in unmittelbarem Zusammenhang mit dem androgenetischen Haarausfall steht.^[6][7]

Einzelnachweise

1. ↑ Genetics Home Reference, Chromosome 3, Stand vom 29. Februar 2008
2. ↑ Max-Planck-Institut für molekulare Genetik, Chromosom 3 des Menschen gibt seine Geheimnisse preis, Pressemitteilung vom 17. Mai 2006
3. ↑ D. M. Muzny u.a., The DNA sequence, annotation and analysis of human chromosome 3. In: Nature, 440/2006, S. 1194–8, PMID 16641997
4. ↑ Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 3., Stand: 29. Februar 2008
5. ↑ A. M. Hillmer u.a., Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia. In: Am J Hum Genet, 77/2005, S. 140–8, PMID 15902657
6. ↑ A. M. Hillmer u.a., Genome-wide scan and fine-mapping linkage study of androgenetic alopecia reveals a locus on chromosome 3q26. In: Am J Hum Genet, 82/2008, S. 737–43, PMID 18304493
7. ↑ F. Luerweg, Haarausfall: "Fahndungserfolg" auf Chromosom 3, Informationsdienst Wissenschaft, 21. Februar 2008

Literatur

• W. Maat u.a.: Monosomy of chromosome 3 and an inflammatory phenotype occur together in uveal melanoma. In: Invest Ophthalmol Vis Sci. 49/2008, S. 505–10, PMID 18234992

Weblinks

• Ensembl – Chromosom 3 (englisch)
• Genetics Home Reference – Chromosome 3 (englisch)
• Die „Genkarte“ von Chromosom 3 (englisch)

Die Chromosomen des Menschen

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