Dicarbollid

Käfigstruktur des Dicarbollids

Dicarbollid (B₉C₂H₁₁²⁻) ist ein nido-Carboran-Anion, welches aus B₁₀C₂H₁₂ formal durch Entfernen eines BH²⁺-Fragments erhalten wird. Dicarbollid ist ein sehr guter Ligand für Übergangsmetalle, da es isolobal zum Cyclopentadienyl-Anion ist. Wie dieses bildet es mit Metallen „Sandwich“-Strukturen, wobei das Metall ober- und unterhalb von je einem Anion koordiniert wird.

Herstellung

Das Natriumsalz des Dicarbollids kann durch zweistufige Umsetzung des Carborans B₁₀C₂H₁₂ mit Natriumethanolat und nachfolgender Reduktion mit Natriumhydrid erhalten werden:

$\mathrm{B_{10}C_2H_{12}\ +\ 2\ EtOH\ +\ NaOEt \longrightarrow \ Na[B_9C_2H_{12}]\ +\ B(OEt)_3\ +\ H_2}$

$\mathrm{Na[B_9C_2H_{12}] \ + \ NaH \longrightarrow \ Na_2[B_9C_2H_{11}]\ + \ H_2}$

Quellen

• E. Riedel: Anorganische Chemie. 6. Auflage, de Gruyter, 2004.