Dolichocephalie

Klassifikation nach ICD-10
Q67.2	Dolichozephalie
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Dolichocephalie

Mit dem Begriff Dolichocephalie (griechisch dolichos δολιχός ‚lang‘; kephalē κεφαλή ‚Kopf‘) wird in der Humanmedizin eine besondere Kopfform beschrieben, die sich durch eine asymmetrisch lange, schmale Schädelform (Langschädel) kennzeichnet.

Bei Menschen mit einem Dolichocephalus hat sich in der Entwicklung die Sagittalnaht (Sutura sagittalis) unüblich früh verknöchert (Kraniosynostose), sodass es zu einem Ungleichgewicht zwischen dem Längen- und Breitenwachstum des Kopfes gekommen ist, in dessen Folge das Längenwachstum das Breitenwachstum im Verhältnis deutlich übertroffen hat.

Überdurchschnittlich häufig kommt Dolichocephalie bei Menschen mit dem Marfan-Syndrom, dem Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Prader-Willi-Syndrom und dem Wolf-Hirschhorn-Syndrom vor.

Weblinks

• Pädiatrische Neurochirurgie, u. a. Dolichozephalus
• Bilder: 1, 2

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