Helmex

Helmex
Strukturformel
Strukturformel von Pyrantel
Allgemeines
Freiname Pyrantel
Andere Namen
  • trans-1-Methyl-1,4,5,6-tetrahydro- 2-(thienyl)-vinylpyrimidin
  • (E)-1-Methyl-1,4,5,6-tetrahydro- 2-(thienyl)-vinylpyrimidin
Summenformel C11H14N2S
CAS-Nummer
  • 15686-83-6 (Pyrantel)
  • 22204-24-6 (Pyrantelembonat)
PubChem 708857
ATC-Code

P02CC01

Kurzbeschreibung blassgelbes bis gelbes Pulver (Pyrantelembonat) [1]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Anthelminthikum

Fertigpräparate
  • Helmex® (Humanmedizin) (D)
  • Banminth® (Veterinärmedizin) (A, D, CH)
  • Combantrin® (Veterinärmedizin) (A)
  • Dolpac® (Veterinärmedizin) (A)
  • Hippotwin® (Veterinärmedizin) (A)
  • Sepantel® (Veterinärmedizin) (A)
Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse 206,32 g·mol−1
Schmelzpunkt

178–179 °C (Pyrantel) [2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Dimethylsulfoxid, praktisch unlöslich in Methanol (Pyrantelembonat) [1]

Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine Gefahrensymbole
Pyrantelembonat
R- und S-Sätze R: keine R-Sätze
S: 22-36/37
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln
LD50

> 24 g·kg−1 (Ratte p.o.) (Pyrantelembonat) [1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Pyrantel ist ein Arzneistoff gegen Wurmerkrankungen des Verdauungstraktes bei Mensch und Tier. Pyrantel gehört zur Gruppe der Tetrahydropyrimidine.

Inhaltsverzeichnis

Arzneistoff

Der Wirkstoff wird als Salz der Embonsäure (Pamoasäure) eingesetzt. Reines Pyrantelembonat bzw. Pyrantelpamoat ist ein geschmackloses, kristallines Salz von gelblichbrauner Farbe. In Wasser löst es sich nicht auf. Frisch hergestellte Stoffe sind nicht lange haltbar, da sie sich unter Licht, Luft und Wärme zersetzen. Durch geeignete Hilfsstoffe wird Pyrantelembonat als Kautablette oder Suspension formuliert (Humanmedizin). Für Tiere sind Pasten, Tabletten, Suspensionen und Pulver verfügbar.

Anwendung

Pyrantel wirkt gegen Madenwürmer (Oxyuriasis), Spulwürmer (Ascariasis), Hakenwürmer (Ancylostoma duodenale), Fadenwürmer (Trichostrongylus colubriformis) und den Amerikanischen Hakenwurm (Necator americanus). Der Arzneistoff bewirkt durch Lähmung der muskelversorgenden Nerven in den Würmern eine Bewegungseinschränkung, die zur Ausscheidung aus dem Wirtsorganismus führt. Pyrantel ist ein Mittel der Wahl als Alternative zu dem Breitbandantihelminthikum Mebendazol. Gegen den Peitschenwurm wirkt es nur gering und ist zur Behandlung nicht angezeigt. Pyrantel wird nur zu einem geringen Prozentsatz in den Blutkreislauf resorbiert. Die Spitzenkonzentration im Blutplasma tritt nach 1–3 Stunden ein. Die Ausscheidung erfolgt vorwiegend über den Stuhl und nur zu einem geringen Teil über die Niere.

Bei Erkrankung durch Madenwürmer sollte die ganze Wohngemeinschaft behandelt und die Kur nach einer Woche wiederholt werden.

Warnhinweise

Bei bestehender Leberschädigung, einer Intoleranz gegenüber einem der pharmazeutischen Hilfsstoffe oder bei Kindern im Alter unter sechs Monaten darf das Medikament nicht angewandt werden. Ebenso ist die gleichzeitige Anwendung mit einem piperazinhaltigen Wurmmittel zu vermeiden. Die Behandlung während einer Schwangerschaft ist in Ausnahmefällen, nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnis durch den behandelnden Arzt, möglich. Da Pyrantel in die Muttermilch übertritt, sollte eine stillende Frau unter der Behandlung die Milch während dieser Zeit verwerfen.

Amerikanische Ärzte warnen vor Alkohol und Rauchen während der Behandlung.

Literatur

  • Gelbe Liste Pharmindex. mmi Der Wissensverlag, Neu-Isenburg, Ausgabe 1, 2008, S. 1010.
  • Medizinische Pharmakologie. Bd. II, Verlag VEB Georg Thieme, Leipzig, 1984, S. 883.
  • August Stich: Wurminfektionen. Teil 1: Intestinale Helminthen. MMW-Fortschr. Med. 143 (2001), 324–326.
  • Fachinformation Helmex, Stand: September 2007

Einzelnachweise

  1. a b c d Safety Data Sheet for PYRANTEL EMBONATE CRS – European Pharmacopoeia (Ph. Eur. 6.2) 1. März 2009
  2. Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.3. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009. 

Weblinks

Gesundheitshinweis
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