2-Aminobutan

Strukturformel
Allgemeines
Name	sec-Butylamin
Andere Namen	2-Aminobutan Butan-2-amin sec-BA
Summenformel	C4H11N
CAS-Nummer	Racemat: 13952-84-6 (S)-sec-Butylamin: 513-49-5 (R)-sec-Butylamin: 13250-12-9
Kurzbeschreibung	farblose, flüchtige, leichtenzündliche Flüssigkeit mit aminartigem Geruch
Eigenschaften
Molare Masse	73,14 g/mol
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,72 g/cm3[1]
Schmelzpunkt	−104 °C[1]
Siedepunkt	63 °C[1]
Dampfdruck	180 mbar bei 20°C [1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser, löslich in Propylen, Ethanol und Glycol
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I [2] Leicht- entzündlich Ätzend Umwelt- gefährlich (F) (C) (N) R- und S-Sätze R: 11-20/22-35-50 S: (1/2)-9-16-26-28-36/37/39-45-61
MAK	2 ml/m3 bzw. 6,1 mg/m3[1]
LD50	152 mg/kg (oral, Ratte)[3]
WGK	2[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

sec-Butylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine und ist isomer zu n-Butylamin, Isobutylamin und tert-Butylamin. Es selbst kommt in zwei stereoisomeren Formen ((R)- bzw. (S)-sec-Butylamin) vor. sec-Butylamin liegt in Form einer farblosen, flüchtigen und leichtenzündlichen Flüssigkeit vor.

Geschichte

sec-Butylamin wird nach eingehenden Studien seiner Wirkung in den 1960er-Jahren als Fungizid (Eckert and Kolbezen, 1962) für Citrusfrüchte eingesetzt.^[4][5]

Eigenschaften

sec-Butylamin hat einen Brechungsindex von 1,403^[3] und seine Dämpfe sind 2,52^[1] mal schwerer als Luft.

Verwendung

sec-Butylamin wird als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen und als Fungizid^[6] verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von sec-Butylamin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch. Sein Flammpunkt liegt bei −20 °C.^[7]

Nachweis

sec-Butylamin kann durch Gaschromatographie nachgewiesen werden.

Siehe auch

• Butylamin
• tert-Butylamin
• Isobutylamin
• 1,1-Dimethylethylamin

Quellen

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu CAS-Nr. 13952-84-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 3.12.2007 (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 13952-84-6 im European chemical Substances Information System ESIS
3. ↑ ^{a b} Datenblatt bei the goods company (englisch)
4. ↑ Annual Review of Phytopathology, Vol. 23: S. 421–454, September 1985, doi:10.1146/annurev.py.23.090185.002225
5. ↑ Datenblatt bei InChem (englisch)
6. ↑ Eintrag in der Rückstandshöchstmengenverordnung
7. ↑ Datenblatt bei Springer