- Hypoxanthin-Phosphoribosyl-Transferase
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Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase 
Tetramer-Darstellung nach PDB 1BZY Vorhandene Strukturdaten: 1bzy, 1d6n, 1hmp, 1z7g Größe 217 aa; 24,4 kDa Struktur Homotetramer Kofaktor 2 Mg2+ Bezeichner Gen-Namen HPRT1; HGPRT; HPRT Externe IDs OMIM: 308000 MGI: 96217 Enzymklassifikation EC, Kategorie 2.4.2.8 Glycosyltransferase Reaktionsart Phosphoribosylierung Substrat IMP (GMP) + Diphosphat Produkte Hypoxanthin (Guanin) + 5-Phospho-alpha-D-ribose 1-diphosphat Vorkommen Übergeordnetes Taxon Lebewesen Orthologe Mensch Maus Entrez 3251 15452 Ensembl ENSG00000165704 ENSMUSG00000025630 UniProt P00492 Q6TDG6 Refseq (mRNA) NM_000194 NM_013556 Refseq (Protein) NP_000185 NP_038584 Genlocus Chr X: 133.42 - 133.46 Mb Chr X: 49.23 - 49.27 Mb PubMed Suche [1] [2] Die Hypoxanthin-Phosphoribosyl-Transferase 1 (HPRT1) ist ein Enzym im Purin-Stoffwechsel der Eukaryoten. Im Menschen können Veränderungen an HPRT1 durch Genmutationen zu Stoffwechselerkrankungen wie Lesch-Nyhan-Syndrom und Kelley-Seegmiller-Syndrom führen. Die Funktion des Enzyms reagiert sehr empfindlich auf Veränderungen am Gen, weshalb das Gen in einer Zelllinie als Target für einen Mutationstest verwendet wird.
Inhaltsverzeichnis
Synthese
Das HPRT1-Gen besteht aus 10 Exons, die über einen 40 Kilobasen langen Abschnitt auf dem X-Chromosom verteilt sind. Nach Translation und Entfernung des ersten Methionin bleibt ein 217 Aminosäuren und 24 kDa schweres Protein. Vier dieser Moleküle binden mit je zwei Magnesium-Ionen (eines davon nur lose) als Kofaktoren zum funktionsfähigen HPRT1-Enzym, welches im Zytoplasma lokalisiert ist.[1][2]
Katalysierte Reaktion
Die Purinbasen Adenin, Hypoxanthin, Xanthin und Guanin können mit Hilfe zweier Enzyme (HPRT und APRT) wiederverwertet werden, indem sie mit einem Phosphoribosylrest wieder zum Nucleotid aufgebaut werden. Dies ist sehr sinnvoll, da damit erstens ATP eingespart werden kann (die Bildung eines Purins kostet mindestens 7 (AMP) bzw. 9 (GMP) energiereiche Phosphatbindungen) und zweitens die Harnsäurebildung drastisch reduziert wird (sogenannter Salvage Pathway)[3]
Pathologie
Es sind eine große Zahl von Veränderungen im HPRT-Gen bekannt, wobei sogenannte Repeats (Wiederholungen einer Base) selten sind. Hauptsächlich handelt es sich um Insertionen, Deletionen und Punktmutationen am Gen. Bei der Hälfte der veränderten Genprodukte ist die Größe verändert, beim Rest handelt es sich um Änderungen an einer Aminosäure.
Die Funktion von HPRT reagiert empfindlich auf Veränderungen an der Aminosäuresequenz. Leichte Einschränkungen der Funktion verursachen ähnliche Symptome wie Gicht und werden als Kelley-Seegmiller-Syndrom bezeichnet. Alle schwereren Stoffwechselerkrankungen werden unter dem Lesch-Nyhan-Syndrom zusammengefasst.[4]
Mutations-Test
Beim HPRT-Genmutationstest werden eventuelle Mutanten durch den Verlust der Aktivität des Enzyms erkannt. Für den Test wird meist die Hamster-Lungenzelllinie (V79-Zellen, ATCC No. CCL-93) verwendet.
Die Selektion der Mutanten beruht auf der unterschiedlich ausgeprägten Toxizität der synthetischen Purinbase 6-Thioguanin (TG) für die mutierten und unveränderten Zellen. TG wird in Zellen mit funktionsfähigem HPRT in derart toxische Nukleotide umgewandelt, dass diese absterben. Der Verlust der HRPT-Aktivität durch mutagene Substanzen hingegen führt zur Resistenz gegenüber TG und somit dem Überleben und der Anreicherung von Zellen mit mutierter HPRT. Dies kann mikroskopisch quantifiziert werden.
Einzelnachweise
- ↑ Ensembl-Eintrag
- ↑ UniProt-Eintrag
- ↑ s. Wikibooks-Link
- ↑ OMIM-Eintrag
Weblinks
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