Methoxybenzylalkohol

Methoxybenzylalkohole
Name	2-Methoxybenzylalkohol	3-Methoxybenzylalkohol	4-Methoxybenzylalkohol
Andere Namen	o-Methoxybenzylalkohol	m-Methoxybenzylalkohol	p-Methoxybenzylalkohol Anisalkohol
Strukturformel
CAS-Nummer	612-16-8	6971-51-3	105-13-5
PubChem	69154	81437	7738
Summenformel	C8H10O2
Molare Masse	138,17 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig		fest
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit		farbloser bis gelblicher, brennbarer Feststoff mit süßlichem Geruch
Dichte	1,12 g·cm−3[1]	1,12 g·cm−3[2]	1,11 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	? °C	? °C	22–25 °C[3]
Siedepunkt	248–250 °C[1]	105–110 °C[2]	259 °C[3]
Löslichkeit[1][2][3]	Praktisch unlöslich in Wasser		schwer löslich in Wasser
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3]	keine Gefahrensymbole	keine Gefahrensymbole	Gesundheits- schädlich (Xn)
R-Sätze	keine R-Sätze	keine R-Sätze	22-36/37/38
S-Sätze	keine S-Sätze	keine S-Sätze	26-36
WGK	1 – schwach wassergefährdend

Die Methoxybenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anisol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH₂OH) und Methoxygruppe (–OCH₃). In erster Linie kann man sie als methoxysubstituierte Benzylalkohole ansehen. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere. Je nach Position spricht man von ortho-, meta- oder para-Methoxybenzylalkohol. Der p-Methoxybenzylalkohol ist vor allem unter seinem Trivialnamen Anisalkohol bekannt, welcher unter anderem als Duftstoff Verwendung findet.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu CAS-Nr. 612-16-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 22. Februar 2009 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu CAS-Nr. 6971-51-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 22. Februar 2009 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu CAS-Nr. 105-13-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 22. Februar 2009 (JavaScript erforderlich).

Weblinks

• Freepatentsonline: Method for producing anis alcohole (durch Hydrierung von Methoxybenzaldehyden)

Siehe auch

• Methoxybenzaldehyde
• Methoxybenzoesäuren
• Hydroxymethoxybenzylalkohole C₈H₁₀O₃ (mehrere Isomere, z. B. Vanillylalkohol = 4-Hydroxy-3-methoxybenzylalkohol, CAS: 498-00-0)