- Anisalkohol
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Strukturformel Allgemeines Name Anisalkohol Andere Namen - 4-Methoxybenzylalkohol
- p-Methoxybenzylalkohol
Summenformel C8H10O2 CAS-Nummer 105-13-5 PubChem 7738 Kurzbeschreibung farblose Kristalle oder Flüssigkeit mit blumig-süßem Geruch[1]
Eigenschaften Molare Masse 138,17 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Dichte 1,11 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt Siedepunkt 259 °C[2]
Löslichkeit - unlöslich in Wasser[1]
- löslich in Ethanol und Diethylether[1]
Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung
H- und P-Sätze H: 302-315-319-335 EUH: keine EUH-Sätze P: 261-305+351+338 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Gesundheits-
schädlich(Xn) R- und S-Sätze R: 22-36/37/38 S: 26-36 LD50 1200 mg·kg−1 (oral, Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Anisalkohol ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Methoxybenzylalkohole, die sich von Benzylalkohol und Anisol ableiten. Sie bildet farblose bis gelbliche, leicht süßlich riechende Kristalle, die bereits bei Raumtemperatur schmelzen.
Inhaltsverzeichnis
Gewinnung und Darstellung
Anisalkohol lässt sich durch Reduktion (z. B.: mit NaBH4) aus Anisaldehyd gewinnen.
Die Umsetzung mit Oxidationsmitteln liefert Anisaldehyd und in weiterer Folge Anissäure.
Verwendung
Anisalkohol wird vor allem als Duftstoff verwendet.[4]
Sicherheitshinweise
Bei der Handhabung ist auf geeignete Schutzkleidung (Handschuhe, Schutzbrille) zu achten.
Gemische mit Luft sind zwischen 0,9 und 7,3 Vol.-% Anisalkohol explosiv.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ a b c d Eintrag zu CAS-Nr. 105-13-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. März 2009 (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Datenblatt Anisalkohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. März 2011.
- ↑ Juliane Daphi-Weber, Heike Raddatz, Rainer Müller: Untersuchung von Riechstoffen – Kontrollierte Düfte, S. 94−95, in Band V der Reihe HighChem hautnah – Aktuelles aus der Lebensmittelchemie (Herausgegeben von der Gesellschaft Deutscher Chemiker) 2010, ISBN 978-3-936028-64-5.
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