N-Benzoylglycin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Hippursäure
Andere Namen	Benzamidoessigsäure Benzoylaminoessigsäure N-Benzoylglycin Latein: acidum hippuricum
Summenformel	C9H9NO3
CAS-Nummer	495-69-2
Kurzbeschreibung	weißer, kristalliner Feststoff mit schwachem Eigengeruch
Eigenschaften
Molare Masse	179,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,37 g·cm–3[1]
Schmelzpunkt	186 °C[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (3,26 g/l bei 20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung [3] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
WGK	1[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Hippursäure ist eine organische Carbonsäure. Der Name der Verbindung leitet sich von ihrem Vorkommen im Harn von Pferden (gr. hippo) ab. Biochemisch kann Hippursäure aus Glycin und der in einigen Früchten enthaltenen Benzoesäure entstehen. Hippursäure wirkt im Harn bakterienabtötend, sodass bei Harnwegsinfektionen eine hohe Konzentration heilungsfördernd wirken kann. Sie wird allerdings auch in Verbindung gebracht mit rheumatischen Erscheinungen, da die Substanz schlecht wasserlöslich ist und so bei einer Überproduktion (in der Leber nach dem Verzehr benzoesäurehaltiger Früchte) nur langsam ausgeschieden werden kann.

para-Aminohippursäure (PAH), ein Derivat der Hippursäure, wird in der Medizin zur Nierenfunktionsprüfung (PAH-Clearance) verwendet.

Quellen

1. ↑ [1] Sicherheitsdatenblatt Alfa-Aesar
2. ↑ http://www.sigmaaldrich.com MSDS
3. ↑ ^{a b c} [2] Sicherheitsdatenblatt Merck

Weblinks