Opisthokonta

Opisthokonta
Grüne Pfirsichblattlaus (Myzus persicae), infiziert mit dem Pilz Pandora neoaphidis ; beide Arten gehören den Opisthokonta an.
Systematik
Klassifikation: Lebewesen Domäne: Eukaryoten (Eucaryota) ohne Rang: Opisthokonta
Wissenschaftlicher Name
Opisthokonta
Adl et al., 2005

Die Opisthokonta (Gr.: Hinterpolige, wegen der Position der Geißel) sind eine der sechs Gruppen von Eukaryoten, also Lebewesen mit Zellkernen, die es nach der Systematik der Eukaryoten von Adl u.a. 2005 gibt. Zu ihnen gehören vor allem die Vielzelligen Tiere (Metazoa), zu denen alle Tiere gehören, und die Pilze (Fungi) sowie einige Gruppen einzelliger Organismen.

Merkmale

Die Opisthokonta zeichnen sich morphologisch durch Zellen mit einem einzelnen dorsal liegendem (posterior) Cilium ohne Mastigonema aus, welches zumindest in einem Entwicklungsstadium vorhanden ist. Bei einzelnen Taxa kann dieses sekundär vollständig verloren worden sein. Außerdem besitzen die Zellen ein Paar Kinetosomen oder Zentriolen, die abgewandelt sein können.

Innere Systematik

Adl et al. (2005) gliedern die Opisthokonta in vier Gruppen ohne klassische Rangstufen^[1].

• Pilze (Fungi)
• Mesomycetozoa
• Kragengeißeltierchen (Choanoflagellata)
• Vielzellige Tiere (Metazoa)

In der Systematik nach Adl et al. (2005) umfasst die Gruppe der Mesomycetozoa eine Sammlung sehr unterschiedlicher Einzeller, die jedoch im Jahr 2005 noch nicht genauer phylogenomisch einsortiert werden konnten. In der Zeit danach wurden aber gerade bei der Systematisierung der Mesomycetozoa bedeutende Fortschritte erzielt^[2][3][4][5].

Aktuelle Systematik der Opisthokonta. Literatur und Kommentar in der Bildbeschreibung.

Bisher finden sich diese Erkenntnisse jedoch bloß in Einzelveröffentlichungen, die keine ähnlich breite Verbreitung und Anerkennung wie Adl et al. (2005) erfahren haben. Bis auf weiteres richtet sich daher die deutschsprachige Wikipedia nach Adl et al. (2005).

Literatur

Adl SM, Simpson AGB, Farmer MA, Andersen RA, Anderson OR, Barta JA, Bowser SS, Bragerolle G, Fensome RA, Fredericq S, James TY, Karpov S, Kugrens P, Krug J, Lane CE, Lewis LA, Lodge J, Lynn DH, Mann DG, McCourt RM, Mendoza L, Moestrup Ø, Mozley-Standridge SE, Nerad TA, Shearer CA, Smirnov AV, Spiegel FW, Taylor MFJR: The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of Protists. In: Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (2005): 399 - 451

Einzelnachweise

1. ↑ Adl SM, Simpson AGB, Farmer MA, Andersen RA, Anderson OR, Barta JA, Bowser SS, Bragerolle G, Fensome RA, Fredericq S, James TY, Karpov S, Kugrens P, Krug J, Lane CE, Lewis LA, Lodge J, Lynn DH, Mann DG, McCourt RM, Mendoza L, Moestrup Ø, Mozley-Standridge SE, Nerad TA, Shearer CA, Smirnov AV, Spiegel FW, Taylor MFJR: The New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of Protists. In: Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (2005): 399 - 451
2. ↑ Shalchian-Tabrizi K, Minge MA, Espelund M, Orr R, Ruden T, Jakobsen KS, Cavalier-Smith T: ’Multigene phylogeny of Choanozoa and the origin of animals’. In: ‘’PLoS ONE’’ 3 (2008): e2098
3. ↑ Brown MW, Spiegel FW, Silberman JD: ’Phylogeny of the "forgotten" cellular slime mold, Fonticula alba, reveals a key evolutionary branch within Opisthokonta’. In: ’Mol Biol Evol.’ 26 (2009): 2699 - 2709
4. ↑ Cavalier-Smith T: ’Megaphylogeny, Cell Body Plans, Adaptive Zones: Causes and Timing of Eukaryote Basal Radiations’. In: ’J. Eukaryot. Microbiol’ 56 (2009): 26 - 33
5. ↑ Philippe H, Derelle R, Lopez P, Pick K, Borchiellini C, Boury-Esnault N, Vacelet J, Renard E, Houliston E, Quéinnec E, Da Silva C, Wincker P, Le Guyader H, Leys S, Jackson DJ, Schreiber F, Erpenbeck D, Morgenstern, Wörheide G, Manuel M: ‘’Phylogenomics Revives Traditional Views on Deep Animal Relationships’’. In: ‘Current Biology’ 19 (2009): 706 - 12