Pelvicachromis taeniatus

Pelvicachromis taeniatus
Pelvicachromis taeniatus, Farbform "Nigerian Red"
Systematik
Ordnung: Barschartige (Perciformes) Unterordnung: Lippfischartige (Labroidei) Familie: Buntbarsche (Cichlidae) Unterfamilie: Pseudocrenilabrinae Gattung: Pelvicachromis Art: Pelvicachromis taeniatus
Wissenschaftlicher Name
Pelvicachromis taeniatus
(Boulenger, 1901)

Pelvicachromis taeniatus ist ein kleinwüchsiger Buntbarsch aus Westafrika. Die Art wird in Deutschland als Zierfisch gehalten jedoch nur selten im Handel angeboten. Gelegentlich werden dabei die Trivialbezeichnungen Smaragdprachtbarsch oder Streifenprachtbarsch verwendet. Meist handelt es sich bei den angebotenen Tieren um Wildfänge^[1].

Verbreitung und Lebensraum

P. taeniatus bewohnt stehende und fließende Gewässer in Kamerun und westlich des Nigerdeltas in Nigeria. Eine geringe Wasserhärte und ein meist niedriger pH-Wert zeichnen den Lebensraum aus. Die Wassertemperaturen betragen 22 bis 25 Grad Celsius. P. taentitus ist häufig in Ufernähe zu finden, wo er den Schutz von überhängender Vegetation nutzt. Obwohl es sich grundsätzlich um einen Süßwasserfisch handelt, sucht er auch die Brackwasserzonen der Flüsse auf.

Merkmale

Wie es typisch für die Gattung Pelvicachromis ist, bleiben die Weibchen von P. taeniatus mit einer Länge von sechs Zentimetern etwas hinter den Männchen zurück, die eine Länge von acht Zentimetern erreichen. Die unpaaren Flossen der Männchen sind stark ausgezogen, die der Weibchen abgerundet. Senkrechte Reihen roter und blauer Tupfen bedecken die Schwanzflosse der Männchen. Farbige Flecken sind auch im weichstrahligen Teil der männlichen Rücken- und Afterflosse zu finden. Die Weibchen tragen eine meist farblose Afterflosse, Rücken- und Schwanzflosse sind meist gelblich gefärbt.

P. taentius bildet eine große Vielzahl von Farbvariationen aus.

Flossenformel: Dorsale XVII-XVIII/7-8, Anale III/7

Fortpflanzung

Pelvicachromis taeniatus ist ein sozial monogamer Höhlenbrüter. Die Männchen konkurrieren untereinander um Reviere mit Bruthöhlen. Die Weibchen konkurrieren ihrerseits um Zugang zu den territorialen Männchen. Nach dem Ablaichen pflegt das Weibchen die Eier in der Höhle, während das Männchen die Höhle vornehmlich außen bewacht. Nach sechs bis acht Tagen verlassen die Larven die Höhle und werden durch das Weibchen geführt, während das Männchen potentielle Räuber aus größerer Distanz angreift. Die gemeinsame Brutpflege erstreckt sich über vier bis sechs Wochen.

Bei Pelvicachromis taeniatus sind wegen der hohen Kosten der Brutpflege beide Geschlechter wählerisch bei der Partnerwahl^[2], weshalb sich die Art in der Forschung als Modelorganismus für beidseitige Partnerwahl etabliert hat. Auffällig ist z.B. die Ornamentierung beider Geschlechter: Männchen zeigen unter anderem eine gelbe Bauchfärbung, während Weibchen einen purpurnen Bauch ausprägen. Weibchen bevorzugen bei der Partnerwahl gelbe gegenüber blassen Männchen^[3]. Männchen selbst bevorzugen Weibchen mit einer großen Ausdehnung der purpurnen Bauchfläche. Das Ornament der Weibchen dient als Anzeiger der individuellen Qualität, und ist somit in der Biologie eines der wenigen Beispiele für funktionale Weibchenfärbung: die Purpurfläche sagt die Menge der Eier, sowie die Ablaichbereitschaft eines Weibchens voraus, wodurch wählerische Männchen profitieren. Weibchen mit groß ausgedehntem Ornament sind außerdem aktiver bei der Brutpflege, und erfolgreicher in Kämpfen mit schwächer ornamentierten Konkurrentinnen^[4]. Des Weiteren bevorzugen beide Geschlechter einen jeweils größtmöglichen Partner. Der daraus entstehende sexuelle Konflikt wird durch die beidseitige Partnerwahl in eine Verpaarung unter ähnlich großen Fischen (Assortative Paarung) aufgelöst^[5]. Männchen bevorzugen außerdem Weibchen mit großen Bauchflossen, was zu einer Vergrößerung der weiblichen Bauchflosse im Laufe der Evolution geführt hat. Die Allometrie der Bauchflosse der Weibchen steigt am stärksten in Bezug zur Körpergröße als andere Flossen. Am Beispiel von Pelvicachromis taeniatus konnte somit erstmals ein Einfluss von männlicher Partnerwahl auf die Relationen des weiblichen Körpers nachgewiesen werden^[6].

Pelvicachromis taeniatus weist eine bei Tieren selten beobachtete Besonderheit in der Paarbildung auf: Fische der Moliwepopulation betreiben aktive Inzucht. Haben sie die Wahl, sich mit Geschwistern oder unverwandten Fischen zu paaren, fällt die Wahl meist auf ein Geschwister als Partner. Die Männchen investieren in einer Geschwisterpaarung mehr Zeit in die Bewachung des Geleges als die Männchen eines Paares unverwandter Fische. Der Vorteil einer solchen Inzucht liegt darin, dass beide Partner genetisches Material miteinander teilen und so jeder einzelne mehr Gene an den Nachwuchs weitergeben kann, als es bei unverwandten Fischen der Fall wäre. Obwohl dieses Verhaltens in der Regel zu negativen Folgen für den Nachwuchs führt, lassen sich bei Pelvicachromis taeniatus keine Hinweise auf Inzuchtdepression finden.^[7] Bei Experimenten in Gefangenschaft zeigte sich eine Abhängigkeit der Brutpflegebemühungen der Eltern vom Ernährungszustand des Nachwuchses. Generell nimmt mit dem Heranwachsen der Brut der Pflegeaufwand der Elterntiere ab. Dies ist umso stärker ausgeprägt, je schwächer der Nachwuchs ist, besser ernährte und damit größere Nachkommen werden länger versorgt. Die Autoren der Studie erklären das zeitigere Vernachlässigen schwächerer Nachkommen mit den verringerten Kosten für die Elterntiere, die somit mehr Energie in zukünftigen Nachwuchs investieren können.^[8]

Einzelnachweise

1. ↑ Rüdiger Riel, Hans A. Baensch: Aquarienatlas. Mergus Verlag, Melle 2002, ISBN 3-88244-065-1. (1. Band) S.752
2. ↑ Timo Thünken, Theo C.M. Bakker, Sebastian A. Baldauf, Harald Kullmann: Active inbreeding in a cichlid fish and its adaptive significance. In Current Biology. Volume 17, Issue 3, 6. Februar 2007, ISSN 0960-9822, doi:10.1016/j.cub.2006.11.053. S.225–229 (PDF;103,5 KiB)
3. ↑ Sebastian A. Baldauf, Harald Kullmann, Timo Thünken, Stephanie Winter, Theo C.M. Bakker (2009): Computer animation as a tool to study preferences in the cichlid fish Pelvicachromis taeniatus. In Journal of Fish Biology. Volume 75, S.738–746.
4. ↑ Sebastian A. Baldauf, Harald Kullmann, Theo C.M. Bakker, Timo Thünken (2011): Female nuptial coloration and its adaptive significance in a mutual mate choice system. In Behavioural Ecology. Volume 22, S.478-485.
5. ↑ Sebastian A. Baldauf, Harald Kullmann, Stefanie H. Schroth, Timo Thünken, Theo C.M. Bakker: You can't always get what you want: size assortative mating by mutual mate choice as a resolution of sexual conflict. In BMC Evolutionary Biology, Volume 9:129, doi:10.1186/1471-2148-9-129,([1])
6. ↑ Sebastian A. Baldauf, Theo C.M. Bakker, Fabian Herder, Harald Kullmann, Timo Thünken: Male mate choice scales female ornament allometry in a cichlid fish. In BMC Evolutionary Biology, Volume 10:301, doi:10.1186/1471-2148-10-301,([2]).
7. ↑ Timo Thünken, Theo C.M. Bakker, Sebastian A. Baldauf, Harald Kullmann: Active inbreeding in a cichlid fish and its adaptive significance. In Current Biology. Volume 17, Issue 3, 6. Februar 2007, ISSN 0960-9822, doi:10.1016/j.cub.2006.11.053. S.225–229 (PDF;103,5 KiB)
8. ↑ Timo Thünken, Denis Meuthen, Theo C.M. Bakker, Harald Kullmann: Parental investment in relation to offspring quality in the biparental cichlid fish Pelvicachromis taeniatus. In Animal Behaviour. Volume 80, 2010, ISSN 0003-3472. S.69–74.

Literatur

• Claus Schaefer, Dr. Torsten Schröer: Das große Lexikon der Aquaristik. Ulmer Verlag, Stuttgart 2004, ISBN 3-8001-7497-9.
• Günter Sterba: Süßwasserfische der Welt. Weltbild Verlag, Augsburg 1998, ISBN 3-89350-991-7.

Weblinks

• Pelvicachromis taeniatus auf Fishbase.org (englisch)
• www.practicalfishkeeping.co.uk: The other Pelvicachromis (englisch)