Pramiracetam

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Pramiracetam
Andere Namen	IUPAC: N-[2-(Diisopropylamino) ethyl]-2-oxopyrrolidin-1 -acetamid Latein: Pramiracetamum
Summenformel	C14H27N3O2 (Pramiracetam) C14H27N3O2·H2SO4 (Pramiracetam-Sulfat)
CAS-Nummer	68497-62-1 72869-16-0 (Pramiracetam-Sulfat) 75733-50-5 (Pramiracetam-Hydrochlorid)
PubChem	51712
ATC-Code	N06BX16
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Nootropika
Eigenschaften
Molare Masse	269,38 g·mol−1(Pramiracetam) 367,46 g·mol−1(Pramiracetam-Sulfat)
Sicherheitshinweise
Bitte beachten Sie die eingeschränkte Gültigkeit der Gefahrstoffkennzeichnung bei Arzneimitteln EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Keine Einstufung verfügbar R- und S-Sätze R: siehe oben S: siehe oben
LD50	4355 mg·kg−1 (Pramiracetam-Sulfat) (Maus p.o.) [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Pramiracetam ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Nootropika. Nach traumatischen Gehirnverletzungen soll Pramiracetam die eingeschränkten geistigen Fähigkeiten verbessern. Sein Wirkmechanismus ist weitgehend unbekannt.^[3] Der therapeutische Einsatz von Pramiracetam gilt als umstritten.

Herstellung

Die Synthese erfolgt ausgehend von 2-Pyrrolidon im ersten Schritt durch Umsetzung mit Bromessiogsäureethylester. Im zweiten Schritt wird die Zielverbindung durch die Umsetzung mit N,N-Diisopropylethylendiamin erhalten.^[4][5]

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ Pramiracetam bei ChemIDplus.
3. ↑ Malykh AG, Sadaie MR: Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders. In: Drugs. 70, Nr. 3, Februar 2010, S. 287–312. doi:10.2165/11319230-000000000-00000. PMID 20166767.
4. ↑ Butler, D.E.; Nordin, I.C.; L'Italien, Y.J.; Zweisler, L.; Poschel, P.H.; Marriott, J.G.: J. Med. Chem. 27 (1984) 684.
5. ↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dietmar Reichert: Pharmaceutical Substances, 4. Auflage (2000), 2 Bände erschienen im Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9; seit 2003 online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.

Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!