Trimethylbenzol

Trimethylbenzole
Name	Hemellitol	Pseudocumol	Mesitylen
Andere Namen	1,2,3-Trimethylbenzol vic-Trimethylbenzol	1,2,4-Trimethylbenzol asym-Trimethylbenzol	1,3,5-Trimethylbenzol sym-Trimethylbenzol
Strukturformel
CAS-Nummer	526-73-8	95-63-6	108-67-8
PubChem	10686	7247	7947
Summenformel	C9H12
Molare Masse	120,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Schmelzpunkt	−25,4 °C[1]	−44 °C[2]	−45 °C[3]
Siedepunkt	176 °C[1]	169 °C[2]	165 °C[3]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][4][5]	Reizend (Xi)	Reizend Umwelt- gefährlich (Xi) (N)	Reizend Umwelt- gefährlich (Xi) (N)
R-Sätze	10-37	10-20-36/37/38-51/53	10-37-51/53
S-Sätze	keine S-Sätze	(2)-26-61	(2)-61

Die Trimethylbenzole bilden eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit drei Methylgruppen (–CH₃) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere. Je nach Position spricht man von vic-, asym- oder sym-Trimethylbenzol. Das sym-Trimethylbenzol Mesitylen ist das bekannteste der drei Isomere.

Eigenschaften

Zur Stoffgruppe der Trimethylbenzole gehören:

• Hemellitol (1,2,3-Trimethylbenzol)
• Pseudocumol (1,2,4-Trimethylbenzol)
• Mesitylen (1,3,5-Trimethylbenzol)

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu CAS-Nr. 526-73-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 30. Januar 2009 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 95-63-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 30. Januar 2009 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 108-67-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 30. Januar 2009 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 95-63-6 im European chemical Substances Information System ESIS
5. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 108-67-8 im European chemical Substances Information System ESIS