Brosylgruppe

Struktur eines p-Brombenzolsulfonsäureesters (Brosylat) mir der blau markierten Brosylgruppe, gebunden an einen Organyl-Oxy-Rest (OR)

Als Brosylgruppe wird der kovalent gebundene Rest der p-Brombenzolsulfonsäure^[1] (BrC₆H₄SO₂-) bezeichnet, der meist über ein Sauerstoffatom oder eine NR-Gruppe an organischen Verbindungen gebunden ist. Es handelt sich somit um Ester oder Amide der p-Brombenzolsulfonsäure. Die Ester werden gewöhnlich als Brosylate bezeichnet und dürfen nicht mit den gleichnamigen Salzen der p-Brombenzolsulfonsäure (Brosylate) verwechselt werden. Die Amide sind p-Brombenzolsulfonsäureamide. Die Tosylgruppe und die Nosylgruppe sind strukturell verwandt mit der Brosylgruppe. ^[2]

Eigenschaften

Die Brosylgruppe wirkt elektronenziehend, weshalb die zu Grunde liegende p-Brombenzolsulfonsäure eine starke Säure und die Brosyllatgruppe eine gute Abgangsgruppe ist. Diese kann durch geeignete Nukleophile leicht unter Substitution aus dem Molekül abgespalten werden. Aus diesem Grund sind Brosylverbindungen sehr reaktiv und besitzen eine begrenzte Lebensdauer. Diese kann durch Aufbewahrung in Abwesenheit von Nukleophilen, beispielsweise Wasser oder Alkohole, gesteigert werden.

Verwendung

Auf Grund ihrer Eigenschaft als Abgangsgruppe werden Brosylate in der präparativen Organischen Chemie verwendet. Durch Überführung von Alkoholen in Brosylate wird die schlechte Abgangsgruppe HO^– in eine gute Abgangsgruppe überführt, wodurch Substitutionsreaktionen an dieser Position ermöglicht werden. Das Anion der p-Brombenzolsulfonsäure tritt dabei als Abgangsgruppe aus. Die Ester der p-Brombenzolsulfonsäure (Brosylate) sind jedoch weniger reaktiv als die entsprechenden Triflate.^[3]

Einzelnachweise

1. ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 482, ISBN 3-342-00280-8.
2. ↑ Ullrich Jahn: Methylbenzolsulfonsäuren, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
3. ↑ Autorenkollektiv, Organikum, 21. Auflage, S. 217, Wiley-VCH, Weinheim, 2001, ISBN 3-527-29985-8.