Diazo-Komponente

Die Azokupplung ist eine elektrophile aromatische Substitutionsreaktion, bei der Aryldiazoniumsalze (diese bezeichnet man auch als Diazo-Komponente) mit aktivierten Aromaten (=Kupplungs-Komponente) umgesetzt („gekuppelt“) werden. Aufgrund der nur geringen Elektrophilie des Diazonium-Ions kann die Kupplung erst als Zweit-Substitution bei einem starken +M-Erstsubstituenten erfolgen und dies durch den +M-Effekt bevorzugt in para-Stellung.

Allgemeine Reaktionsgleichung:

Ar–N≡N⁺ X^– + H–Ar' → Ar–N=N–Ar' + HX

(X^– ist in der Regel Cl^–)

Azokupplungen werden im Temperaturbereich von 0–5 °C durchgeführt, da die eingesetzten Diazoniumsalze bei höheren Temperaturen schneller Zersetzung unterliegen. Es wird je nach Edukt im schwach sauren bis mäßig basischen Bereich gearbeitet.

Charakteristisch für diese Reaktion ist die Bildung einer Azo-Bindung (Ar–N=N–Ar', Derivate des Diazens, H–N=N–H). Die entstehenden Azoverbindungen haben im Bereich des sichtbaren Lichtes ausgeprägte Absorptionsbanden und sind daher Farbstoffe. Viele von ihnen finden als sogenannte Azofarbstoffe vielseitige Verwendung.

Reaktionsmechanismus

Folgend wird die Azokupplung am Beispiel der Umsetzung von N,N-Dimethylanilin als aktiviertem Aromat mit einem Benzoldiazoniumsalz zu dem Farbstoff Buttergelb dargestellt:

Literatur

• Autorenkollektiv: Organikum. Barth Verlagsgesellschaft, Leipzig, Berlin u. Heidelberg, 1993, S. 568 ff.
• K. P. C. Vollhardt u. N. E. Schore: Organische Chemie. Wiley-VCH, Weinheim, 2000, S. 1116 f.

Weblinks