Toluidine

Toluidine
Name	o-Toluidin	m-Toluidin	p-Toluidin
Andere Namen	2-Methylanilin, 1,2-Methylanilin, 1,2-Aminotoluol, o-Tolylamin	3-Methylanilin, 1,3-Methylanilin, 1,3-Aminotoluol, m-Tolylamin	4-Methylanilin, 1,4-Methylanilin, 1,4-Aminotoluol, p-Tolylamin
Strukturformel
CAS-Nummer	95-53-4	108-44-1	106-49-0
Summenformel	C7H9N
Molare Masse	107,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig		fest
Kurzbeschreibung	farblos bis gelblich, verfärben sich an der Luft allmählich rotbraun
Schmelzpunkt	−16 °C[1]	−31 °C[2]	45 °C[3]
Siedepunkt	200 °C[1]	203 °C[2]	200 °C[3]
pKs-Wert[4] (der konjugierten Säure BH+)	4,44	4,70	5,08
Löslichkeit	15 g·l−1 (20 °C)[1]	10 g·l−1 (20 °C)[2]	7,5 g·l−1 (20 °C)[3]
	wenig löslich in Wasser
GHS- Einstufung o[5], m[6], p[7]	aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) Gefahr
H- und P-Sätze	350-331-301-319-400	331-311-301-373-400	351-331-311-301-319-317-400
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	201-​273-​309+310[1]	261-​273-​280-​301+310-​311[2]	273-​280-​302+352-​304+340 305+351+338-​309+310[3]
Gefahrstoff- kennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) o[5], m[6], p[7]	Giftig Umwelt- gefährlich (T) (N)
R-Sätze	45-23/25-36-50	23/24/25-33-50	23/24/25-36-40-43-50
S-Sätze	53-45-61	(1/2)-28-36/37-45-61	(1/2)-28-36/37-45-61

Die Toluidine (auch als Aminotoluole (Aminotoluene) bzw. Methylaniline bekannt) bilden in der Chemie eine Stoffgruppe aromatischer, einfach methylierter Aniline. Die drei Mitglieder dieser Gruppe unterscheiden sich in der Position der Methylgruppe am aromatischen Ring. Sie sind in erster Linie als Vorprodukte bei der Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten von Bedeutung.

Darstellung

Die Toluidine werden aus Nitrotoluolen (aus Toluol durch Nitrierung zugänglich) durch Reduktion hergestellt. Die Reduktion kann zum einen mit Eisen, Essigsäure und Salzsäure durchgeführt werden (Bechamp-Reduktion). Heute überwiegt die katalytische Hydrierung mit Raney-Nickel. Als Lösungsmittel werden hier oft niedere, aliphatische Alkohole (Methanol, Ethanol, n-Propanol oder iso-Propanol) eingesetzt. Die Hydrierung findet in der Regel bei Drücken zwischen 3 bar und 20 bar H₂-Druck (sog. Niederdruckhydrierung) oder bei 20 bis 50 bar (sog. Mitteldruckhydrierung) statt.

Eigenschaften

Die Toluidine besitzen nahezu gleich hohe Siedepunkte, unterscheiden sich dagegen deutlich in ihren Schmelzpunkten. Das p-Toluidin besitzt aufgrund seiner Symmetrie den höchsten Schmelzpunkt und ist ein Feststoff.

Die Toluidine sind schwache Basen, ihre (pK_s-Werte) liegen in der gleichen Größenordnung wie Anilin (4,603^[4]).

Reaktionen

Die Toluidine bilden mit starken anorganischen und organischen Säuren stabile Salze.

Die wichtigsten Reaktionen sind die

• Acetylierung
• Alkylierung
• Aralkylierung
• Arylierung und die
• Diazotierung

Das chemische Verhalten der Toluidine wird also (wie beim Anilin) durch den aromatischen Kern und die Aminogruppe bestimmt.

Verwendung

Die Toluidine hatten früher fast ausschließlich als Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten sehr große Bedeutung. Mittlerweile werden auch einige Herbizide auf Basis dieser Verbindungen hergestellt. o- und p-Toluidin sind wichtige Ausgangsstoffe zur Herstellung von Chlortoluidinen und nitrierten Toluidinen. Diese dienen, neben den Toluidinsulfonsäuren, zur Herstellung von Pharmazeutika, Farbstoffen und Pigmenten.

Über eine Diazotierung (und anschließende „Verkochung“) können aus den Toluidinen die Kresole erhalten werden.

2-Methylanilin

Chemische Struktur	Name	Verwendung
	6-Chlor-2-methylanilin	für Pharmazeutika
	3-Chlor-2-methylanilin	als Diazo-Komponente für Naphthol-AS-Entwicklungsfarbstoffe, Ausgangsstoff für 2,6-Dichlortoluol
	4-Chlor-2-methylanilin	Diazo-Komponente für Naphthol-AS-Entwicklungsfarbstoffe, Vorprodukt für Indigo- und Thioindigofarbstoffe, Ausgangsstoff für 2,5-Dichlortoluol
	5-Chlor-2-methylanilin	Diazo-Komponente für Naphthol-AS-Entwicklungsfarbstoffe
	2-Aminotoluol-4-sulfonsäure	als Diazo-Komponente für Azofarbstoffe
	2-(Ethylamino)-toluol-4-sulfonsäure	zur Herstellung von Farbstoffen
	2-Aminotoluol-5-sulfonsäure	als Diazo-Komponente für Azofarbstoffe
	2-Amino-3-chlortoluol-5-sulfonsäure	Zwischenprodukt zur Herstellung von Pyrazolonfarbstoffen, z. B. Acid Yellow 18, C.I. 19020
	2-Amino-6-chlortoluol-3-sulfonsäure	Zwischenprodukt für Azofarbstoffe
	2-Amino-6-chlortoluol-4-sulfonsäure	wird als sog. Ledersäure für Azofarbstoffe zur Ledereinfärbung eingesetzt, z. B. für Acid Brown 105, C.I. 13530

2-Methylanilin ist Ausgangsstoff zur Herstellung der Kupplungskomponente Naphthol AS-D.

Wichtige Azofarbstoffe auf Basis des 2-Methylanilins:

• Acid Red 24 (C.I. 16140)
• Solvent Red 26 (C.I. 26120)
• Solvent Yellow 3 (C.I. 11160)

Als Vorprodukt für die Herbizide Phenmedipham und Chlordimeform hat es Bedeutung.

3-Methylanilin

Chemische Struktur	Name	Verwendung
	6-Chlor-3-methylanilin	für Azofarbstoffe
	3-Aminotoluol-4-sulfonsäure	als Zwischenprodukt für Azofarbstoffe und Triphenylmethanfarbstoffe
	3-Aminotoluol-6-sulfonsäure	als Zwischenprodukt für Azofarbstoffe
	3-Amino-6-chlortoluol-4-sulfonsäure	als Diazo-Komponente für Azofabstoffe

Wichtiger Azofarbstoffe auf Basis des 3-Methylanilins:

• Direct Yellow 50 (C.I. 29025)

4-Methylanilin

Chemische Struktur	Name	Verwendung
	3-Chlor-4-methylanilin	zur Herstellung von 3-Chlor-4-methyl-6-nitroanilin, um daraus das Herbizid Chlortoluron zu gewinnen; in USA als Avizid gegen Stare und Möven[8][9]
	4-Aminotoluol-2-sulfonsäure	als Zwischenprodukt für Azofarbstoffe und optische Aufheller
	4-Aminotoluol-3-sulfonsäure	dient (nach Diazotierung und Reduktion zum entsprechenden Hydrazin) zur Herstellung wichtiger Pyrazolone
	4-Aminotoluol-2-sulfonsäureanilid	als Diazo-Komponente für Azofarbstoffe
	4-Amino-6-chlortoluol-3-sulfonsäure	als Diazo-Komponente für Azofabstoffe und Vorstufe für Pyrazolone

Wichtige Azofarbstoffe auf Basis des 4-Methylanilins:

• Basic Red 9 (C.I. 42500)
• Acid Green 25 (C.I. 61570)

Über eine Diazotierung und anschließende Reduktion des 4-Methylanilins kann p-Tolyl-hydrazin (vgl. Hydrazin) erhalten werden, welches als Vorprodukt für 3-Methyl-1-[p-tolyl]-5-pyrazolon (wichtiges Farbstoffzwischenprodukt; vgl. auch: Pyrazolone) dient.

Zur Herstellung von Triphenylmethanfarbstoffen und für 2,9-Dimethylchinacridon (vgl. Chinacridone), (= Pigment Red 122; C.I. 73915) wird 4-Methylanilin ebenfalls in großen Mengen eingesetzt.

Ferner dient es auch zur Herstellung des Pflanzenschutzmittels Oxythioquinox und vieler Pharmazeutika.

Siehe auch

• N-Methylanilin C₇H₉N, anderes Isomer
• Dimethylaniline C₈H₁₁N, z. B. N,N-Dimethylanilin, N,2-Dimethylanilin - N,4-Dimethylanilin, Xylidine
• Trimethylaniline C₉H₁₃N, z. B. 2,4,5-Trimethylanilin, 2,4,6-Trimethylanilin, N,N,3-Trimethylanilin, N,N,4-Trimethylanilin

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu 2-Methylanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. September 2007 (JavaScript erforderlich).
2. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu 3-Methylanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. September 2007 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu 4-Methylanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. September 2007 (JavaScript erforderlich).
4. ↑ ^{a b} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 95-53-4 im European chemical Substances Information System ESIS.
6. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 108-44-1 im European chemical Substances Information System ESIS.
7. ↑ ^{a b} Eintrag zu CAS-Nr. 106-49-0 im European chemical Substances Information System ESIS.
8. ↑ Eintrag Starlicide in engl. Wikipedia
9. ↑ James F. Glahn, Use Of Starlicide To Reduce Starling Damage At Livestock Feeding Operations, University of Nebraska - Lincoln, 1981 [1]