Keratozystischer odontogener Tumor

Klassifikation nach ICD-10
K09.0	Entwicklungsbedingte odontogene Zysten
ICD-10 online (WHO-Version 2011)

Ein keratozystischer odontogener Tumor, früher auch Keratozyste oder Primordialzyste genannt, ist eine odontogene Zyste. Die Zyste ist ein mit einem mehrschichtigen verhornenden Plattenepithel ausgekleideter Hohlraum im Kieferknochen. Sie tritt bevorzugt im Unterkiefer (60-80%)^[1] und häufiger bei Männern im zweiten, dritten und fünften Lebensjahrzehnt auf. Charakterisiert ist die Zyste durch ein lokal aggressives aber langsames Wachstum. Nach operativer Entfernung ist die Rezidivrate mit ca. 40-60 % hoch, was einerseits durch häufig vorhandene Tochterzysten (Satellitensystem) am Rand und andererseits durch postoperativ verbliebene Epithelreste erklärt wird. Es wird daher empfohlen den benachbarten Knochen auszufräsen. Adjuvante Maßnahmen, z.B. Instillation von Carnoy-Lösung, scheinen die Rezidivrate zu mindern.^[2] Daher wird eine halbjährliche Nachkontrolle empfohlen.

Multiple keratozystische odontogene Tumoren sind ein typisches Anzeichen für das Gorlin-Goltz-Syndrom.

Quellen

1. ↑ N. Schwenzer und M. Ehrenfeld, Zahn-Mund-Kieferheilkunde, 2010
2. ↑ Klinik und Poliklinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie der Universitätsklinik Heidelberg: Operative Zystenbehandlung. online (abgerufen am 28. Februar 2007).

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