Als Monosomie bezeichnet man eine chromosomale Besonderheit, bei der ein Chromosom in einer diploiden Körperzelle einmal (= monosom) statt üblicherweise zweimal (= disom) vorhanden ist.
Eine Monosomie kann durch Non-disjunction entstehen.
Mädchen und Frauen mit nur einem X-Chromosom (X0 / Monosomie X) haben ein Turner-Syndrom. Monosomien anderer Chromosomen führen dazu, dass betroffene Föten nicht lebensfähig sind.
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monosomie — ● monosomie nom féminin Présence à l état unique d un chromosome ou d un fragment de chromosome (monosomie partielle) … Encyclopédie Universelle
Monosomie — [zu griechisch sõma »Leib«, »Körper«] die, /... mi |en, eine Chromosomenanomalie … Universal-Lexikon
Monosomie — La monosomie est un cas particulier d aneuploïdie. Le caryotype d une cellule montre le nombre normal de chromosomes pour l espèce moins un. Normalement le nombre de chromosomes d une cellule est pair (pour un certain nombre d êtres vivants,… … Wikipédia en Français
Monosomie 18 — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… … Deutsch Wikipedia
Monosomie X — Klassifikation nach ICD 10 Q96. Turner Syndrom Q96.0 Karyotyp 45,X Q96.1 Karyotyp 46,X iso (Xq) … Deutsch Wikipedia
Monosomie 5p — Maladie du cri du chat La maladie du cri du chat, ou syndrome de Lejeune est un trouble génétique rare chez l être humain dû à une délétion d une partie du chromosome 5. Le nom de cette maladie vient du cri monochromatique aigu qui permet le… … Wikipédia en Français
Monosomie — Mono|somi̲e̲ [Kurzbildung zu ↑mono... u. ↑Chromosom] w; , ...i̱en: Vorkommen eines unpaarigen Chromosoms im ↑diploidenMonosomieChromosomensatz des Zellkerns (Biol.) … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke
Monosomie — Mo|no|so|mie die; <zu 2↑...ie> Vorkommen eines unpaarigen Chromosoms im ↑diploiden Chromosomensatz des Zellkerns (Biol.) … Das große Fremdwörterbuch
Chromosom-18p-Monosomie — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… … Deutsch Wikipedia
Partielle Monosomie 18p — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… … Deutsch Wikipedia
