Nootkaton

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nootkaton
Andere Namen	4α,5-Dimethyl- 1,2,3,4,4α,5,6,7-octahydro- 7-keto-3-isopropenylnaphthalen (+)-Nootkaton
Summenformel	C15H22O
CAS-Nummer	4674-50-4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	218,55 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,00 g·cm−3 [2]
Schmelzpunkt	32-33 °C [2]
Siedepunkt	125 °C (bei 67 Pa) [2]
Löslichkeit	teilweise in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [2] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Nootkaton ist ein bicyclisches Sesquiterpen und kommt als spezifisches Aroma in vielen Citrusarten vor. Natürliches Nootkaton ist ein hochpreisiger natürlicher Aromastoff und findet seine Hauptanwendung als Aromastoff in Erfrischungsgetränken und als Pharmazeutikum. Die Isolierung aus natürlichen Quellen ist sehr teuer, da der Gehalt dieses Stoffes bei nur ca. 0,01 % in Mandarinen- und Orangenöl und ca. 0,5 % in Grapefruitöl liegt.

Eigenschaften

Nootkaton ist ein kristalliner, farbloser Feststoff, oberhalb des Schmelzpunktes von 32-33 °C eine viskose, gelbe Flüssigkeit. Das Molekül besitzt drei chirale Zentren. Die beiden Enantiomere unterscheiden sich stark in ihrer Aromaintensität und Aromaeigenschaft:

• (+)-Nootkaton ist der Geruchsträger der Grapefruit; die Geruchsschwelle liegt bei 0,001 ppm
• (−)-Nootkaton besitzt einen holzartigen Geruch; die Geruchsschwelle beträgt 1 ppm.

Der Marktpreis für natürliches (+)-Nootkaton liegt bei 4.000 bis 6.500 €/kg.

Technische Herstellung von Nootkaton aus Valencen

Es gibt verschiedene Verfahren zur Herstellung von Nootkaton. Die meisten gehen vom bicyclischen Sesquiterpen (+)-Valencen aus, das die Hauptkomponente des etherischen Öls der Valencia-Orange und der Grapefruit ist (neben Limonen, Myrcen und Linalool und weiteren terpenoiden Nebenkomponenten). Valencen ist billig und in großen Mengen verfügbar.

Chemische Verfahren

• Photooxygenierung in Gegenwart von Cu-Salzen^[3]
• Metallkatalytische Transformation^[4]
• Oxidation mit tert.-Butylperacetat oder tert.-Butylchromat, Butylchromat und Valencen^[5][6]
• Synthese aus Cyclohexen- bzw. Cyclohexadien-Derivaten^[7]

Biotechnologische Verfahren

Im Gegensatz zu dem mit chemischen Verfahren hergestellten ist das biotechnologisch erzeugte Nootkaton als natürlich zu bezeichnen und darf so auch als natürlicher Aromastoff eingesetzt werden.

Zu diesen Verfahren zählen Ganzzellbiotransformation durch

• Pilze wie Chaetomium globosum, Pleurotus sapidus, Botryosphaeria rhodina, Phanerochaete chrysosporim, Botryosphaeria dothide, Trametes spec.^[8][9][10]
• Bakterien wie Enterobacter sp., Rodococcus KSM-5706^[11][12][13]
• Pflanzen wie Gynostemma pentaphyllum^[14]

Auch über andere biotechnologische Verfahren kann Nootkaton synthetisiert werden:

• Enzymatische Verfahren (isoliertes Enzym)
• Laccase z.B. aus Trametes versicolor^[15]
• Ligninperoxidase^[16]
• P450-Monooxygenasen^[17]

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Nootkaton bei Carl Roth, abgerufen am 23. März 2010.
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Nootkaton bei AlfaAesar, abgerufen am 23. März 2010 (JavaScript erforderlich).
3. ↑ Nachr. Chem. Techn. 19(24), (1971).
4. ↑ H. Willershausen, Chemiker-Zeitung, 115(12), (1991.)
5. ↑ C. Wilson J. Agric. Food Chem, 26, (1978).
6. ↑ G. L. K. Hunter; J. Food Sci., 30, (1965).
7. ↑ A. J. Birch; J. Agr. Food Chem., Vol. 22, No. 2, (1974).
8. ↑ Kaspera, R., Dissertation Universität Hannover, (2004).
9. ↑ M. Furusawa, Chem. Pharm. Bull, 53(11), (2005).
10. ↑ H. Willershausen, Chemiker-Zeitung, 115(12), (1991).
11. ↑ Janssens, L.; Proc. Biochem., 27, (1992).
12. ↑ M. Furusawa, Chem. Pharm. Bull, 53(11),(2005)
13. ↑ R. Kaspera, Appl. Microbiol Biotechnol, 67, (2005).
14. ↑ N. Sakamaki, J Mol Catal B Enzym 32 (103), (2005).
15. ↑ Hung et al. US 6,200,786B1 (2001).
16. ↑ H. Willershausen, CLB Chem Labor Biotechnol, 47, (2002).
17. ↑ R., J., Sowden, Org. Biomol. Chem. 3 (2005).