- Brellochs-Reaktion
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Struktur des o-Carboran (C2B10H12), B-Atome rosa, C-Atome schwarz, H-Atome weiß
Unter der Brellochs-Reaktion versteht man eine Reaktion aus der Bor-Chemie zur Darstellung von Carboranen aus Boranen oder Boranaten durch Reaktion mit aliphatischen oder aromatischen Aldehyden oder Ketonen.[1]Im Gegensatz zur Synthese von Carboranen aus Boranen und Alkinen entstehen dabei auch Substanzen, die nur ein Kohlenstoff-Atom im Borkäfig enthalten. Benannt wurde die Reaktion nach dem deutschen Bor-Chemiker Dr. Bernd Brellochs (München).
In den Untersuchungen zur Brellochs-Reaktion wurden substituierte arachno-Decaboranate mit käfigartiger Struktur wie 6,9-B10H12R1(OR2) verwendet; nach der Reaktion mit einer Carbonylverbindung (R-CHO oder R1-CO-R2) entstehen arachno-Carbadecaboranate (auch Carborane genannt), bei denen eines oder mehrere der Bor-Käfigatome durch ein Kohlenstoff-Atom ersetzt sind. Bei Verwendung von substituierten Aldehyden und Ketonen können so verschiedenste Derivate der Carborane erhalten werden:[1]
Brellochs-Reaktion mit Aldehyden (oben) und Ketonen (unten)Einzelnachweise
- ↑ a b Davidson, M.: Contemporary Boron Chemistry, S. 212–214, 2000, Royal Society of Chemistry, ISBN 0854048359
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