- Liste von Namensreaktionen
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Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig verwendet werden, um einen Namen zu tragen. Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie benannt. Es gibt Bücher, die sich ausschließlich mit Namensreaktionen befassen.
A
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Acyloin-Kondensation Synthese von α-Hydroxyketonen aus Estern Rühlmann-Variante Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion Synthese von Flavonolen aus Chalkonen Alder-En-Reaktion Kurt Alder pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen Schenk-En-Reaktion Aldolreaktion Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse Alkenmetathese Yves Chauvin Olefinumlagerung Allan-Robinson-Reaktion J. Allan und Robert Robinson Darstellung von Flavonen oder Isoflavonen durch Kondensation von o-Hydroxyarylketonen mit Anhydriden aromatischer Carbonsäuren Amadori-Umlagerung Mario Amadori zweiter Schritt der sogenannten Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung Appel-Reaktion Rolf Appel Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide Arbusow-Reaktion Boris Alexandrovich Arbuzow Herstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbusow-Reaktion) Arndt-Eistert-Homologisierung Fritz Arndt und Bernd Eistert Kettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan Asinger-Reaktion Friedrich Asinger Synthese von 3-Thiazolinen Synthese von 3-Oxazolinen Aza-Claisen-Umlagerung Ludwig Claisen Aza-Cope-Umlagerung Arthur C. Cope Aza-Wittig-Reaktion Georg Wittig Azokupplung Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen B
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Baeyer-Villiger-Oxidation Adolf von Baeyer und Victor Villiger Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren Baker-Venkataraman-Umlagerung Synthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten Balz-Schiemann-Reaktion (Schiemann-Reaktion) Günther Schiemann Synthese von Fluor-Arylen aus Aryldiazoniumsalz Bamberger-Umlagerung Eugen Bamberger Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten Bamford-Stevens-Reaktion William Randall Bamford und Thomas Stevens Stevens baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene Barbier-Reaktion Philippe Barbier Barton-Decarboxylierung Derek H. R. Barton radikalische Decarboxylierung einer Carbonsäure Barton-Desoxygenierung Derek H. R. Barton radikalische Reaktion zur Entfernung von Hydroxygruppen Baylis-Hillman-Reaktion Anthony B. Baylis und Melville E. D. Hillman Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base Bechamp-Reduktion Antoine Béchamp Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure Beckmann-Umlagerung Ernst Otto Beckmann Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden Belousov-Zhabotinsky-Reaktion Boris Pawlowitsch Beloussow und Anatoli Markowitsch Schabotinski komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten Benary-Reaktion Erich Bénary Synthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen Benzidin-Umlagerung Nikolai Nikolajewitsch Sinin Umsetzung von N,N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisanilinen (1-Amino-4-(4-aminophenyl)benzol, Benzidin) Benzilsäure-Umlagerung Justus Liebig Umsetzung von 1,2-Diketonen zu α-Hydroxy-carbonsäuren Benzoin-Kondensation Arthur Lapworth Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden Bergman-Cyclisierung Thermische Umlagerung von Endiinen in Benzol-Diradikale Bergmann-Azlacton-Synthese Max Bergmann Synthese von Peptiden Biginelli-Reaktion Pietro Biginelli Synthese von Tetrahydropyrimidonen Birch-Reduktion Arthur Birch Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen Bischler-Möhlau-Indolsynthese August Bischler und Richard Möhlau Indolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonen α-Hydroxyketone einsetzbar Bischler-Napieralski-Reaktion August Bischler und Bernard Napieralski Cyclisierung von Amiden mit POCl3 Blanc-Reaktion Gustave Louis Blanc Chlormethylierung von Aromaten Boekelheide-Umlagerung Virgil Boekelheide Bosch-Reaktion Carl Bosch Bouveault-Blanc-Reaktion Louis Bouveault und Gustave Louis Blanc Reduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen Bray-Liebhafsky-Reaktion William C. Bray und Herman A. Liebhafsky komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten Brellochs-Reaktion Bernd Brellochs Synthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten Briggs-Rauscher-Reaktion komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten Brook-Umlagerung Brown-Hydroborierung Herbert C. Brown Bucherer-Reaktion Hans Theodor Bucherer Buchner-Reaktion Eduard Buchner Buchwald-Hartwig-Kupplung Stephen L. Buchwald und John F. Hartwig Burgess-Wasserabspaltung C
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen Cannizzaro-Reaktion Stanislao Cannizzaro Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäuren gekreuzte Cannizzaro-Reaktion Carroll-Umlagerung (Kimel-Cope-Umlagerung) Castro-Stephens-Kupplung R. D. Stephens und C. E. Castro Chan-Umlagerung Tak-Hang Chan Chromotropsäure-Reaktion Nachweisreaktion für Formaldehyd Chugaev-Reaktion L. A. Tschugajew terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten) Ciamician-Dennstedt-Umlagerung Claisen-Kondensation Kondensation von Estern zu β-Ketoestern Stobbe-Kondensation Claisen-Tiščenko-Reaktion Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern Claisen-Umlagerung Ludwig Claisen [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen Clemmensen-Reduktion E. C. Clemmensen Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu Cope-Eliminierung Arthur C. Cope Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine Cope-Umlagerung Arthur C. Cope [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen Oxy-Cope-Umlagerung Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion enantioselektive Reduktion unsymmetrischer Ketone Corey-Fuchs-Reaktion Elias James Corey Jr. Synthese von Alkinen aus Aldehyden Corey-Kim-Oxidation Synthese von Aldehyden aus primären Alkoholen sowie Ketonen aus sekundären Alkoholen Corey-Seebach-Reaktion Elias James Corey Jr. + Dieter Seebach Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale Corey-Suggs-Oxidation Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC) Corey-Winter-Fragmentierung E. J. Corey Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen Cornforth-Umlagerung John W. Cornforth Criegee-Ozonolyse Rudolf Criegee 1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen Curtius-Reaktion Theodor Curtius thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen D
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Dakin-West-Reaktion Henry Drysdale Dakin und Randolph West Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base Danheiser-Benzannelierung Darzens-Glycidester-Kondensation Georges Darzens Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern Delépine-Reaktion Marcel Delépine Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen De-Mayo-Reaktion Paul Jose de Mayo 1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren β-Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion Dess-Martin-Oxidation Daniel Benjamin Dess und James Cullen Martin Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw Ketonen Diazotierung Erzeugung von Diazoniumsalzen aus Aminen Dieckmann-Kondensation Walter Dieckmann intramolekulare Claisen-Kondensation Diels-Alder-Reaktion Otto Diels und Kurt Alder [2+4]-Cycloaddition Dimroth-Umlagerung Otto Dimroth Di-π-Methan-Umlagerung photochemische Umlagerung von 1,4-Dienen zu Vinylcyclopropanen Doering-LaFlamme-Allensynthese Dötz-Reaktion Karl Heinz Dötz Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe Duff-Reaktion J. C. Duff Formylierung elektronenreicher Aromaten E
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion enantioselektive Robinson-Anellierung mit L-Prolin als enantioselektivem Katalysator Elbs-Reaktion Karl Elbs Pyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen Systemen Elbs-Oxidation Oxidation von Phenolen mit Persulfat Enders SAMP/RAMP-Hydrazonalkylierung Dieter Enders Erlenmeyer-Synthese Emil Erlenmeyer Synthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen Erlenmeyer-Plöchl-Synthese Synthese von Azlactonen und Aminosäuren Eschenmoser-Fragmentierung Albert Eschenmoser Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen Eschweiler-Clarke-Methylierung reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure Esterpyrolyse Darstellung von Olefinen durch Pyrolyse von Carbonsäureestern F
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Faworski-Reaktion Alexei Jewgrafowitsch Faworski Darstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen Faworski-Umlagerung Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw α-Halogenketonen zu Carbonsäuren Fenton-Reaktion H. J. H. Fenton Eisensalz-katalysierte Oxidation organischer Substrate Finkelstein-Reaktion Hans Finkelstein Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion Fischer-Tropsch-Synthese Franz Fischer und Hans Tropsch Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas Fischer-Veresterung saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss Fischersche Indolsynthese Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren Friedel-Crafts-Acylierung Charles Friedel und James Mason Crafts Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution Friedel-Crafts-Alkylierung Charles Friedel und James Mason Crafts Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution Fries-Umlagerung Karl Theophil Fries Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen Fukuyama-Indolsynthese Indole über radikalische Intermediate Fürstner-Indolsynthese Alois Fürstner Indole aus o-Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion G
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Gabriel-Synthese Siegmund Gabriel Synthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium Gattermann-Synthese Ludwig Gattermann Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren Gattermann-Adams-Synthese Formylierung von Aromaten mit Zn2Cl, HCl und Lewis-Säuren Gattermann-Koch-Synthese Synthese von acylierten Aromaten mit Alkylnitrilen, HCl und Lewis-Säuren Gilman-Van-Ess-Synthese Henry Gilman und Paul R. van Ess Synthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen Glaser-Kupplung Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen Glycolspaltung oxidative Spaltung vincinaler Diole Glyoxalin-Methode Synthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak Gomberg-Bachmann-Reaktion Moses Gomberg und Werner Emmanuel Bachmann Synthese von unsymmetrischen Biphenylen Grignard-Reaktion Victor Grignard Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen Organo-Lithium-Reaktion Grignard-Reduktion Victor Grignard Nebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen Grob-Fragmentierung Cyril A. Grob H
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion Zoltan G. Hajos + David R. Parrish + Ulrich Eder + Gerhard Sauer + Rudolf Wiechert Kombination aus einer (S)-(–)-Prolin-katalysierten enantioselektiven Michael-Addition und einer anschließenden innermolekularen Aldolreaktion, die unter Cyclisierung verläuft Verwendung anderer meist cyclischer Aminosäuren als Katalysator Haloform-Reaktion oxidative Spaltung von Methylketonen Hantzsche Dihydropyridinsynthese Arthur Hantzsch Synthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak Heck-Reaktion Palladium-katalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen Hegedus-Indolsynthese Indole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse Heine-Reaktion Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion Carl Magnus von Hell, Jacob Volhard und Nikolaj Dimitrievic Zelinskij α-Halogenierung von Carbonsäuren Helmchen-Synthese Günter Helmchen Synthese chiraler Alkohole oder Carbonsäuren mit Hilfe des Helmchen-Auxiliars Henry-Reaktion Louis Henry Basen-katalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone Aza-Henry-Reaktion Hocksche Phenol-Synthese Heinrich Hock Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid Hofmann-Abbau August Wilhelm von Hofmann Umwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine Hofmann-Eliminierung August Wilhelm von Hofmann Abbau von Aminen zu Alkenen Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion Leopold Horner, W. S. Wadsworth, Jr. und W. D. Emmons Wittig-verwandte Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mit Phosphonsäurediestern Still-Gennari-Olefinierung Houben-Hoesch-Synthese Acylierung elektronenreicher Aromaten mit Nitrilen, HCl und einer Lewis-Säure mit anschließender Hydrolyse liefert Arylketone Houben-Fischer-Synthese Hosomi-Sakurai-Reaktion Akira Hosomi und Hideki Sakurai Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan Hunsdiecker-Reaktion Heinz und Claire Hunsdiecker Decarboxylierung von primären Silber- oder Thallium-(I)-carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod Hurd-Mori-Reaktion Darstellung von Thiazolen Hydroborierung Addition von Boranen an Olefine/ Identisch mit "Brown-Hydroborierung" I
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Iwanow-Reaktion Dimitar Iwanow Popow Addition eines Carboxylat-Enolats an einen Aldehyd J
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Jacobsen-Epoxidierung Eric N. Jacobsen enantioselektive Epoxidierung von Alkenen Japp-Klingemann-Reaktion Francis Japp und Felix Klingemann Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen Jensen-Reaktion Bror Skytte Jensen C–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen Johnson-Claisen-Umlagerung Jones-Oxidation E. R. H. Jones Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid Julia-Olefinierung Marc Julia Synthese von stereoselektiven Alkenen aus Phenylsulfonen und Ketonen oder Aldehyden K
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Kahne-Glycosidierung Kauffmann-Olefinierung T. Kauffmann Überführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe Keck-Reaktion Asymmetrische Allylierung Kiliani-Fischer-Synthese Heinrich Kiliani und Emil Fischer Verlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern Knoevenagel-Reaktion Emil Knoevenagel Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen Doebner-Variante Knorr-Pyrrolsynthese Ludwig Knorr Synthese von Pyrrolen durch Kondensation von Ketonen mit α-Aminoketonen Koch-Reaktion Carbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung) Kochi-Reaktion Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid Koenigs-Knorr-Methode Wilhelm Koenigs und Eduard Knorr synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten Kolbe-Elektrolyse Hermann Kolbe C-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren Kolbe-Nitrilsynthese Hermann Kolbe Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und Cyanid Kolbe-Schmitt-Reaktion Hermann Kolbe und Rudolf Schmitt Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten, „Salicylsäure-Synthese“ Kornblum-Oxidation Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid Krapcho-Reaktion Decarboxylierung von Malonsäureestern, β-Ketocarbonsäureestern und ähnlichen Verbindungen Kröhnke-Pyridinsynthese Synthese von substituierten Pyridinen aus Pyridin oder Pyridinderivaten Kulinkovich-Reaktion Synthese von Cyclopropanol/Cyclopropylamin-Derivaten durch Reaktion von Grignard-Verbindungen in Gegenwart von Titan(IV)isopropoxid Kumada-Kupplung Makoto Kumada Nickel-katalysierte Kreuzkupplung L
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Larock-Indolsynthese Letts-Nitrilsynthese E. A. Letts Darstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat Leuckart-Wallach-Reaktion Rudolf Leuckart und Otto Wallach reduktive Alkylierung von Aminen Ley-Oxidation Lieben-Reaktion Aus Monomethylketonen entstehen um ein C-Atom verkürzte Carbonsäuren, die Methylgruppe des Methylketons wird zugleich als Haloform (z. B. Iodoform) abgespalten Liebermann-Burchard-Reaktion Carl Theodor Liebermann Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Acetanhydrid und konzentrierter Schwefelsäure Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung Cornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn und Willem Alberda van Ekenstein Basen-katalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung Lossen-Abbau Wilhelm Lossen Abbau von Hydroxamsäurederivaten zu Isocyanaten Luche-Reduktion Jean-Louis Luche Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid M
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Maillard-Reaktion Louis Camille Maillard komplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist Madelung-Indolsynthese Indolsynthese, ausgehend von 2-alkylierten Aniliden Malonester-Synthese Alkylierung von Malonsäureestern Mannich-Reaktion Carl Mannich Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak Mannich-Eschenmoser-Methylenierung McLafferty-Umlagerung Fred McLafferty Reaktion im Massenspektrometer McMurry-Reaktion John E. McMurry Kupplung von Ketonen zu Alkenen Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten Meerwein-Reduktion Hans Meerwein Dediazonierung von Aryldiazoniumsalzen Menschutkin-Reaktion Nikolaj Menschutkin Bildung quartärer Ammoniumsalze Meyers-Synthese Albert I. Meyers Synthese von Aldehyden aus Oxazinen Michael-Addition Arthur Michael 1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen Michaelis-Arbusow-Reaktion Aleksandr E. Arbusow oder Boris Alexandrovich Arbuzow Synthese von Phosphonsäureestern (auch: Arbusow-Reaktion] Minisci-Reaktion F. Minisci radikalische Substitution von Alkyl- und Acylresten an Aromaten Mitsunobu-Reaktion Synthese von Estern, Phenolethern u. a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat Mitsunobu-Lactonisierung N
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Nagata-Reaktion Hydrocyanierung Nazarov-Cyclisierung Cyclisierung von Divinylketonen zu Cyclopentenonen Neber-Umlagerung P. W. Neber Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen Nef-Reaktion John Ulric Nef Synthese von Carbonylverbindungen aus Nitroalkanen Negishi-Kupplung Ei-ichi Negishi C-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen Nenitzescu-Indolsynthese Synthese von Carbonylverbindungen aus Nitroalkanen Nicholas-Reaktion K. M. Nicholas Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern Norrish-Reaktionen Ronald George Wreyford Norrish photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen Noyori-Hydrierung Ryoji Noyori Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion H. Nozaki, T. Hiyama ... Nickel-katalysierte Chrom-vermittelte Kupplungsreaktion O
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Oppenauer-Oxidation Rupert Viktor Oppenauer Rückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten Overmann-Umlagerung Lary Overmann Allylalkohole reagieren mit Trichloracetonitril unter basischen Bedingungen, es entstehen letztendlich umgelagerte Trichloressigsäureamide Ozonolyse Rudolf Criegee Spaltung von Alkenen zu Carbonylverbindungen P
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Paal-Knorr-Synthese Carl Paal und Ludwig Knorr Heterocyclen-Synthese aus 1,4-Diketonen Parikh-Doering-Oxidation J. R. Parikh und W. v. E. Doering Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex Passerini-Reaktion Mario Passerini Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid Ugi-Reaktion Paternò-Büchi-Reaktion Emanuele Paternò und George Hermann Büchi photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin Pauson-Khand-Reaktion P. L. Pauson und I. U. Khand Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl Payne-Umlagerung enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden Pechmann-Reaktion Hans von Pechmann Synthese von Cumarinderivaten Perkin-Reaktion William Henry Perkin Esterkondensation-analoge Reaktion Perkow-Reaktion W. Perkow Synthese von Vinylphosphaten aus Ketonen Petasis-Ferier-Umlagerung Peterson-Olefinierung D. J. Peterson Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen Petrenko-Kritschenko Piperidonsynthese Vorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion Pfitzinger-Reaktion W. Pfitzinger Synthese von Chinolinderivaten aus Isatin und Carbonylverbindungen Pictet-Spengler-Reaktion Amé Pictet und Theodor Spengler Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen Pfitzner-Moffatt-Oxidation K. E. Pfitzner und J. G. Moffatt milde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N,N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone Pinakol-Kupplung Rudolph Fittich reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol Pinakol-Umlagerung Alexander Butlerov Säure-katalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen Pinner-Reaktion Adolf Pinner (?) Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol unter Säurekatalyse; es entsteht das Salz eines Iminoesters Pinnick-Oxidation Harold W. Pinnick Oxidation α,β-ungesättigter Aldehyde zu α,β-ungesättigten Carbonsäuren mittels Natriumchlorit Polonovski-Reaktion Max Polonovski Umlagerung von Aminoxiden Pomeranz-Fritsch-Reaktion Paul Fritsch Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal Porter-Silver-Reaktion Nachweis von Dihydroxyacetonstrukturen Prévost-Hydroxylierung C. Prévost 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Woodward-Hydroxylierung Prévost-Woodward-Hydroxylierung C. Prévost und Robert Burns Woodward 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen Prévost-Hydroxylierung Prileschajew-Reaktion Nikolaus Prileschajew Synthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren Prins-Reaktion Hendrik Jacobus Prins elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin Prins-Pinakolumlagerung Hendrik Jacobus Prins Pummerer-Umlagerung Rudolf Pummerer Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden Q
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Quasi-Favorski-Umlagerung R
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Radziszewski-Synthese Bronisław Leonard Radziszewski Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden Ramberg-Bäcklund-Reaktion Ludwig Ramberg und Birger Bäcklund Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen Reed-Reaktion Sulfochlorierung von Alkanen Reformatzki-Reaktion Sergei Nikolajewitsch Reformatski Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischem Zn Reichstein-Synthese Tadeus Reichstein chemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose, Regitz-Diazotransfer Reimer-Tiemann-Reaktion Karl Ludwig Reimer und Ferdinand Tiemann Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben Riley-Reaktion Herstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonlyverbindungen in alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid Ritter-Reaktion John Joseph Ritter Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können Robinson-Anellierung Robert Robinson Sequenz aus Michael-Addition und Aldolkondensation zur Erzeugung von Sechsring-Systemen Rosenmund-Reduktion Karl Wilhelm Rosenmund Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator Rosenmund-von Braun-Reaktion Karl Wilhelm Rosenmund und Julius von Braun Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanid Sandmeyer-Reaktion Roush-Reaktion William R. Roush Asymmetrische Allylierung Rubottom-Oxidation Ruff-Abbau Oxidation von Aldonsäuren mit Wasserstoffperoxid zur nächst niederen Aldose Rühlmann-Kondensation Klaus Rühlmann Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid S
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Sabatier-Prozess Paul Sabatier Saegusa-Oxidation Oxidation von silylierten Enolethern zu Enonen Sakurai-Reaktion Hideki Sakurai Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan Sandmeyer-Reaktion Traugott Sandmeyer Einführung verschiedener Substituenten (z B -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen Schiemann-Reaktion Günther Schiemann Einführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten Schmidt-Reaktion Karl-Friedrich Schmidt Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure Schöllkopf-Methode Ulrich Schöllkopf stereoselektive Aminosäure-Synthese Schotten-Baumann-Methode Carl Schotten und Eugen Baumann Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base Einhorn-Variante Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung Shapiro-Reaktion Robert H. Shapiro Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen Sharpless-Epoxidierung Karl Barry Sharpless enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen Shi-Epoxidierung Simmons-Smith-Reaktion Howard E. Simmons und Ronald D. Smith Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoide Skattebøl-Umlagerung Lars Skattebøl Gewinnung von Allenen aus geminalen Dihalogencyclopropanen mittels einer Organolithium-Base Skraup-Synthese Zdenko Hans Skraup Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten Doebner-Miller-Synthese Smiles-Umlagerung Samuel Smiles Sommelet-Synthese M. Sommelet Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen Sommelet-Hauser-Umlagerung M. Sommelet und C. R. Hauser Umlagerung quartärer Ammoniumsalze zu tertiären Aminen Sonogashira-Kupplung Kenkichi Sonogashira Durch Palladium und Kupfer katalysierte Kreuzkupplung von terminalen Alkinen mit Arylhalogeniden Staudinger-Reaktion Hermann Staudinger Synthese von Aminen aus Aziden Steglich-Veresterung Wolfgang Steglich Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kopplungsreagenz und 4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator Stephens-Castro-Kupplung R. D. Stephens und C. E. Castro Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid Stetter-Reaktion Hermann Stetter Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF, gefolgt von einer Michael-Addition Stevens-Umlagerung T. S. Stevens Umlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen Stickland-Reaktion Leonard Hubert Stickland gekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung Stille-Kupplung John K. Stille Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid Stille-Kelly-Kupplung Stobbe-Kondensation Johann Stobbe Variante der Claisen-Kondensation mit Bernsteinsäurediethylester als CH-acider Komponente Stollé-Synthese Robert Stollé Indoldarstellung aus Anilinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden Stork-Reaktion Gilbert Stork Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen Michael-Addition Strecker-Synthese Adolph Strecker Synthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure Suzuki-Kupplung Akira Suzuki Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden Swern-Oxidation Daniel Swern Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid verschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid T
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Takai-Lombardo-Reaktion Kazuhiko Takai und Luciano Lombardo Takai-Reaktion Kazuhiko Takai Umsetzung eines Aldehyds mit einer Diorganochromiumverbindung und führt zum Alken Tebbe-Methylenierung Frederick Nye Tebbe Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz Lombardo Petasis Thorpe-Ziegler-Reaktion Jocelyn Thorpe und Karl Ziegler Tiffeneau-Ringerweiterung Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen Traubesche Synthese Wilhelm Traube Synthese von Purin-Dervaten Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung Barry M. Trost Palladiumkatalysierte allylische Substitution Tishchenko-Reaktion Ludwig Claisen und V. Tiščenko Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium Tschitschibabin-Reaktion Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin Darstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus Heteroaromaten Tschugajew-Reaktion Lew Alexandrowitsch Tschugajew terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten) Tsuji-Trost-Reaktion J. Tsuji und Barry M. Trost Palladium-katalysierte allylische Alkylierung U
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Ugi-Reaktion Ivar Ugi Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation) Passerini-Reaktion, 3-Komponenten-Ugi-Reaktion (Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Iminen, Carbonsäuren und Isocyaniden) Ullmann-Reaktion Fritz Ullmann Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer V
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Pechmann-Reaktion Hans von Pechmann Synthese von Coumarinen aus einem Phenol und einer Carbonsäure oder einem Ester, die eine β-Carbonylruppe enthalten Vilsmeier-Haack-Reaktion Anton Vilsmeier und Albrecht Haack Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3) Von-Richter-Reaktion V. von Richter Synthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten W
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Wacker-Reaktion Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff Wagner-Meerwein-Umlagerung Robert Wagner und Hans Meerwein Gerüstumlagerung von Carbokationen Walden-Umkehr, Waldensche Umkehr Paul Walden Konfigurationänderung an einem stereochemischen Zentrum (meist einem C-Atom) Weinreb-Reaktion Keton-Synthese Wenker-Synthese Henry Wenker Darstellung von Aziridin aus Ethanolamin Wharton-Fragmentierung Weiss-Reaktion Synthese von Bicyclo[330]octanen Willgerodt-Kindler-Reaktion Conrad Willgerodt und Karl Kindler Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen Williamson-Ethersynthese Alexander William Williamson Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid Wittig-Horner-Reaktion Georg Wittig und Leopold Horner Olefinierung von Aldehyden mittels Alkyldiphenylphosphanoxiden Wittig-Reaktion Georg Wittig Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden Schlosser-Variante oder lithiumfreie Variante Wittig-Umlagerung Georg Wittig Umlagerung von Ethern zu Alkoholen 1,2-Wittig-Umlagerung und 2,3-Wittig-Umlagerung Wohl-Abbau Alfred Wohl Aldosen werden um ein Kohlenstoff-Atom verkürzt Wohl-Aue-Reaktion Alfred Wohl und W. Aue Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derivat Wohl-Ziegler-Reaktion Alfred Wohl und Karl Ziegler allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid Wolff-Kishner-Reaktion Ludwig Wolff und N. J. Kishner Desoxigenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon Wolff-Umlagerung Ludwig Wolff Ketene aus alpha-Diazoketonen Wurtzsche Synthese Adolphe Wurtz Kupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen Wurtz-Fittig-Synthese Adolphe Wurtz und Rudolph Fittig Umsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten X
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Y
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Yamaguchi-Verfahren Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren Z
Name Entdecker Kurzbeschreibung Varianten Zerewitinow-Reaktion Fjodor Wassiljewitsch Zerewitinow Bestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe von Grignard-Reagenz Ziegler-Natta-Katalyse Karl Ziegler und Giulio Natta stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren Zincke-Reaktion Theodor Zincke Synthese von Pyridinium-Verbindungen aus Pyridinen Zincke-Suhl-Reaktion Zincke-Nitrierung Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.
Weblinks
- auf Namensreaktionen.de
- auf organischeChemie.ch
- auf Chemiestudent.de
- auf chempensoftware (en)
- MerckIndex (en) (PDF-Datei; 3,70 MB)
- auf Uni-Heidelberg.de
Literatur
- Laue, Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. ISBN 3-519-03526-X
- Laszlo Kurti, Barbara Czako: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis ISBN 978-0-12-369483-6
Einzelnachweise
Kategorien:- Namensreaktion
- Liste (Chemie)
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