Alkinylgruppe

Alkinylgruppe (blau markiert)

Ethinylgruppe in Ethinylcyclohexan. Die Ethinylgruppe ist blau markiert.

1-Propinylgruppe in 1-Propinylbenzol. Die 1-Propinylgruppe ist blau markiert.

3-Propinylgruppe (Propargylgruppe) in 3-Propinylbenzol. Die 3-Propinylgruppe ist blau markiert.

1-Butinylgruppe in 1-Butinylbenzol. Die 1-Butinylgruppe ist blau markiert.

2-Butinylgruppe in 2-Butinylmethylether. Die 2-Butinylgruppe ist blau markiert.

3-Butinylgruppe in 3-Butinylmethylether. Die 3-Butinylgruppe ist blau markiert.

In der organischen Chemie wird als Alkinylrest oder Alkinylgruppe ein Substituent bezeichnet, der eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Dreifachbindung (acetylenisches Strukturelement) enthält. Formal leitet sich ein Alkinylrest von einem Alkin-Kohlenwasserstoff ab, indem ein H-Atom entfernt wird. In Analogie zu Alkylresten wird das mit einem anderen Molekül(rest) zu verknüpfende Kohlenstoffatom (mit der sogenannten freien Valenz, „yl“) mit der Nummer „1“ versehen. Von hier aus zählt und nummeriert man bis zum Ende der längsten Kohlenstoffkette, welche die Dreifachbindung enthält.

Der einfachste Alkinylrest leitet sich logischerweise vom C₂-Kohlenwasserstoff Ethin (Acetylen) ab; er heißt deshalb „Ethinyl“. Ab dem C₃-Kohlenwasserstoff Propin gibt es isomere Alkinylreste, je nach Position der Dreifachbindung. Daher muss diese nach der Bezifferung angegeben werden. Man unterscheidet also die 1-Propinyl- und die 2-Propinylgruppe.^[1] Der 2-Propinylrest wird auch mit dem alten Trivialnamen „Propargyl“ bezeichnet, doch ist dies nicht IUPAC-konform. In der neueren Literatur wird oft eine ausführlichere Variante gewählt, indem man die Ziffer vor die Silbe „-in“ setzt: z. B. Prop-1-inyl und Prop-2-inyl. Diese Namen lassen sich jedoch umständlicher aussprechen. Drei isomere C₄-Alkinylreste (Butinylreste) werden in der Abbildung gezeigt.

Literatur

• H. Grünewald (Hrsg.): Internationale Regeln für die chemische Nomenklatur und Terminologie. Deutsche Ausgabe, Bd. 1, Verlag Chemie, Weinheim 1975.

Einzelnachweise

1. ↑ Hans Beyer und Wolfgang Walter: Organische Chemie, S. Hirzel Verlag, Stuttgart, 1984, Seite 91, ISBN 3-7776-0406-2.