Baff (Zytokin)

Baff (Zytokin)
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Masse/Länge Primärstruktur	285 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Membranprotein
Bezeichner
Gen-Name	TNFSF13B
Externe IDs	OMIM: 603969 UniProt: Q9Y275
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Säugetiere[1]

Baff (B cell activating factor of the TNF family) auch genannt BLyS (B lymphocyte stimulator) oder TALL-1 bzw. zTNF4^[2] ist ein Zytokin der TNF-Superfamilie und ein wichtiger Überlebensfaktor von B-Zellen, der vorwiegend von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen in Säugetieren produziert wird. Knockout-Mäuse, die eine Defizienz für Baff aufweisen, zeigen eine gestörte B-Zell-Entwicklung, bei der die Entwicklung in der Transitionalen (T1) Stufe blockiert ist. Diese Mäuse besitzen kaum reife follikuläre B-Zellen und kaum Marginalzonen-B-Zellen. Die wenigen reifen B-Zellen, die dennoch auftreten, exprimieren die Oberflächenmarker CD21 und CD23 nicht. B1-Zellen entwickeln sich dagegen in den Baff-defizienten Tieren normal, die frühen Zellen der B-lymphoiden Linie im Knochenmark sind ebenfalls nicht betroffen. Baff wird vom Baff-Rezeptor und von TACI gebunden. BCMA bindet Baff dagegen nur schwach. Erhöhte Baff-Level werden mit Autoimmunerkrankungen wie SLE in Verbindung gebracht. Ein neutralisierender Antikörper gegen Baff (Belimumab) wird derzeit als Therapeutikum gegen SLE getestet.

Es existiert eine Isoform, der der Membrananker fehlt, und die daher im Cytosol frei beweglich ist. Sie entsteht durch posttranslationale Modifikation und enthält 152 Aminosäuren.^[3]

Quellen

• Fabienne Mackay, William A. Figgett, Damien Saulep, Melanie Lepage, Margaret L. Hibbs: B-cell stage and context-dependent requirements for survival signals from BAFF and the B-cell receptor. In: Immunological Reviews. 237, Nr. 1, 2010, S. 205–225, doi:10.1111/j.1600-065X.2010.00944.x.

Einzelnachweise

1. ↑ Orthologe bei OMA
2. ↑ Barbara Schiemann, Jennifer L. Gommerman, Kalpit Vora, Teresa G. Cachero, Svetlana Shulga-Morskaya, Max Dobles, Erica Frew, Martin L. Scott: An Essential Role for BAFF in the Normal Development of B Cells Through a BCMA-Independent Pathway. In: Science. 293, Nr. 5537, 14. August 2001, S. 2111-2114, doi:10.1126/science.1061964.
3. ↑ UniProt Q9Y275