- Galactocerebrosidase
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Galactocerebrosidase —
Masse/Länge Primärstruktur 643 Aminosäuren Isoformen 5 Bezeichner Gen-Name 4115 Externe IDs OMIM: 606890 UniProt: P54803 Enzymklassifikation EC, Kategorie 3.2.1.46 Glykosidase Reaktionsart Abspaltung von D-Galactose Substrat D-Galactosyl-N-acylsphingosin + H2 Produkte D-Galactose + N-Acylsphingosin Vorkommen Übergeordnetes Taxon Wirbeltiere[1] Galactocerebrosidase (auch: Galactosylceramidase) ist das Enzym in Wirbeltieren, das Galactose von Galactocerebrosiden abspaltet. Der Abbau dieser Glycolipide, die ein Bestandteil des Myelins sind, findet in den Lysosomen der Zellen statt. Mutationen im GALC-Gen sind beim Menschen Ursache für einen Mangel an diesem Enzym, und dieser für eine seltene erbliche Stoffwechselkrankheit, den Morbus Krabbe.[2][3]
Galactocerebrosidase ist Mitglied der Familie 59 in der Klassifikation der Glykosidasen nach Henrissat.[4]
Literatur
- I. Visigalli, A. Biffi: Maintenance of a functional hematopoietic stem cell niche through galactocerebrosidase and other enzymes. In: Current opinion in hematology. Band 18, Nummer 4, Juli 2011, S. 214–219, ISSN 1531-7048. doi:10.1097/MOH.0b013e3283477979. PMID 21537167.
- D. Dolcetta, L. Perani u.a.: Design and optimization of lentiviral vectors for transfer of GALC expression in Twitcher brain. In: The journal of gene medicine. Band 8, Nummer 8, August 2006, S. 962–971, ISSN 1099-498X. doi:10.1002/jgm.924. PMID 16732552.
Einzelnachweise
- ↑ Orthologe bei EggNOG
- ↑ UniProt P54803
- ↑ W. C. Lee, D. Kang u.a.: Molecular characterization of mutations that cause globoid cell leukodystrophy and pharmacological rescue using small molecule chemical chaperones. In: The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. Band 30, Nummer 16, April 2010, S. 5489–5497, ISSN 1529-2401. doi:10.1523/JNEUROSCI.6383-09.2010. PMID 20410102.
- ↑ Bernard Henrissat: Glycosyl hydrolase families: classification and list of entries
Kategorien:- Glykosidase
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