Moxaverin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Moxaverin
Andere Namen	1-Benzyl-3-ethyl-6,7-dimethoxy-isochinolin (IUPAC)
Summenformel	C20H21NO2
CAS-Nummer	10539-19-2
PubChem	70882
ATC-Code	A03AD30 C04AX42
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Spasmolytikum peripherer Vasodilatator
Verschreibungspflichtig: nein
Eigenschaften
Molare Masse	307,39 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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Der Arzneistoff Moxaverin ist ein muskulotropes Spasmolytikum (krampflösendes Mittel, das auf die sog. glatte Muskulatur wirkt) sowie ein peripherer Vasodilatator (Blutgefäße erweiternder Wirkstoff).

Chemisch gesehen handelt es sich dabei um ein Derivat des Isochinolins.

Anwendungsgebiete

Moxaverin kann zur Behandlung von krampfartigen Beschwerden im Bereich des Magen-Darm-Traktes, der Gallenblase/Gallenwege, der ableitenden Harnwege und der Bronchien angewandt werden, wobei es Kontraktionen der glatten Muskulatur unterdrückt.

In Deutschland wird es gegenwärtig in Form seines Hydrochlorids gegen Durchblutungsstörungen der Arterien (z. B. bei Arteriosklerose oder Herzinfarkt) vermarktet, wobei es peripher vasodilatatorisch (gefäßerweiternd) wirkt.

Pharmakologische Eigenschaften

Moxaverin ist – wie das ähnlich wirkende Alkaloid Papaverin (von dem es abgeleitet ist) – ein cAMP-Phosphodiesterase-Hemmer, was für die vasodilatatorische Wirkung verantwortlich ist.

Literatur

• C.-J. Estler (Hrsg.): Pharmakologie und Toxikologie. 4. Aufl. Schattauer, Stuttgart u. New York 1995. S. 89–90.
• R. Mannhold: Inhibition of calmodulin dependent c-AMP-phosphodiesterase by moxaverine and papaverine. In: Arzneimittelforschung, Bd. 38/12, 1988, S. 1806–1808. PMID 2854468.

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

Handelsnamen

Kollateral forte (D)

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