Reinhard Brückner (Chemiker)

Reinhard Brückner (Chemiker)

Reinhard Brückner (* 5. Mai 1955 in Braunschweig) ist ein deutscher Chemiker und Hochschulprofessor.

Inhaltsverzeichnis

Leben und Werk

Brückner studierte 1974 - 1980 Chemie an der Universität München, wo er 1980 sein Diplom ablegte. 1984 wurde er dort auch promoviert, dabei war Rolf Huisgen sein Mentor. Von 1984 bis 1985 war er Postdoktorand bei Paul Wender an der Stanford University (USA). 1989 habilitierte er sich an der Universität Marburg im Arbeitskreis von Reinhard W. Hoffmann. 1989-1990 hatte er eine Vertretung einer C4-Professur in Marburg. 1989-1990 war Brückner C3-Professor in Würzburg. 1992 nahm er den Ruf auf eine C4-Professur in Göttingen an und wechselte 1998 an die Universität Freiburg. Er war DFG-Fachgutachter 2000-2007, bei der Liebig-Vereinigung für Org.Chem. stellv. Vorstand 2000-2003; Vorstand 2004-2007, beim New Journal of Chemistry Associate Editor 1998-2000 und bei der Studienreformkommission der GDCh 1997-1999.

Brückner hatte Gastprofessuren:

Brückner forscht auf dem Gebiet der Totalsynthese, Wittig Umlagerungen, Butenolide und Naturstoffchemie.

Veröffentlichungen

Er schrieb mehr als 150 Originalpublikationen und Übersichtsartikel, darunter:

  • R. Hoffmann, R. Brückner: Asymmetric Induction in Reductively Initiated [2,3]-Wittig and Retro-[1,4]-Brook Rearrangements of Secondary Carbanions, Chem. Ber. 1992, 125, 1471-1484.
  • R. Brückner, R. Huisgen: Homoallyl Cyanide and N-Allylketene Imine; A [3,3]Sigmatropic Equilibrium, Tetrahedron Lett. 1994, 35, 3281-3284.
  • R. Brückner: The Synthesis of γ-Alkylidenebutenolides, Curr. Org. Chem. 2001, 4, 679-71.

Brückner ist Autor mehrerer Lehrbücher, unter anderem:

  • R. Brückner: Organisch-chemischer Denksport - Ein Seminar für Fortgeschrittene, Vieweg & Sohn, Braunschweig, Wiesbaden 1989, .
  • R. Brückner: Reaktionsmechanismen • Organische Reaktionen, Stereochemie, moderne Synthesemethoden, 3. Aufl., Elsevier - Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin, Oxford, 2004, 863 S.
  • R. Brückner, S. Braukmüller, H.-D. Beckhaus, J. Dirksen, D. Goeppel, M. Oestreich: Praktikum Präparative Organische Chemie - Organisch-Chemisches Grundpraktikum, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2008, 394 S.
  • R. Brückner, S. Braukmüller, H.-D. Beckhaus, J. Dirksen, D. Goeppel, M. Oestreich: Praktikum Präparative Organische Chemie - Organisch-Chemisches Fortgeschrittenenpraktikum, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2008, 373 S.

Auszeichnungen

Weblinks


Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Brückner — oder Brueckner ist der Familienname folgender Personen: Inhaltsverzeichnis A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z A …   Deutsch Wikipedia

  • Nukleophile Substitution — Die nukleophile Substitution ist ein wichtiger Reaktionstypus in der organischen Chemie. Hierbei reagiert ein Nukleophil in Form einer Lewis Base (Elektronenpaardonator) mit einer organischen Verbindung vom Typ R–X (R bezeichnet einen Alkyl oder… …   Deutsch Wikipedia

  • Liste der Biografien/Bru–Brz — Biografien: A B C D E F G H I J K L M N O P Q …   Deutsch Wikipedia

  • Chemische Reaktion — Thermitreaktion Eine chemische Reaktion ist ein Vorgang, bei dem eine oder meist mehrere chemische Verbindungen in andere umgewandelt werden. Auch Elemente können an Reaktionen beteiligt sein. Chemische Reaktionen sind in der Regel mit… …   Deutsch Wikipedia

  • Günter Helmchen — (* 21. August 1940 in Groß Lipke, Landkreis Grätz (Wartheland)) ist ein deutscher Chemiker und war Professor an der Ruprecht Karls Universität Heidelberg. Inhaltsverzeichnis 1 Leben 2 Forschungsgebiet 3 Publikationen …   Deutsch Wikipedia

  • Helmchen-Auxiliar — Die Helmchen Synthese ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Sie wird dazu benutzt α chirale Carbonsäuren beziehungsweise β chirale Alkohole zu synthetisieren. Die Reaktion ist nach ihrem Entwickler, dem deutschen… …   Deutsch Wikipedia

  • Helmchen-Synthese — Die Helmchen Synthese ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Sie wird dazu benutzt α chirale Carbonsäuren beziehungsweise β chirale Alkohole zu synthetisieren. Die Reaktion ist nach ihrem Entwickler, dem deutschen… …   Deutsch Wikipedia

  • Heterocyclen — Struktur von Thiophen Heterocyclen (aus griechisch hetero = anders, fremd und lateinisch cyclus = Kreis; zulässig, aber zunehmend verdrängt: Heterozyklen) sind cyclische chemische Verbindungen mit ringbildenden Atomen aus mindestens zwei… …   Deutsch Wikipedia

  • Wolff-Kishner-Reaktion — Die Wolff Kishner Reaktion oder Wolff Kishner Reduktion ist eine chemische Reaktion, mit deren Hilfe es möglich ist Aldehyde und Ketone zu reduzieren. Die Reaktion trägt den Namen ihrer Entdecker Ludwig Wolff und Nikolai Kischner.… …   Deutsch Wikipedia

  • Liste der Wiener Persönlichkeiten — Bekannte Wiener Persönlichkeiten A Carlo Abarth, in Italien lebender österreichischer Automobilrennfahrer und Tuner Emil Abel, Chemiker Othenio Abel, Paläontologe und Evolutionsbiologe Walter Abish, US amerikanischer Schriftsteller Kurt Absolon,… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”