Vernet-Syndrom

Das Vernet-Syndrom ist ein Beschwerdebild bei dem gemeinsamen oder teilweisen Ausfall der Hirnnerven IX, X und XI. Da diese Hirnnerven gemeinsam den Schädel durch das Foramen jugulare verlassen, und somit hier die Ursache ihrer Ausfälle liegen kann, wird es auch Foramen-Jugulare-Syndrom genannt.

Die ersten Beschreibungen des Syndroms stammen von dem französischen Neurologen Maurice Vernet in den Jahren 1916 und 1918.^[1][2]

Symptome

Bei den betroffenen Personen zeigen sich Ausfallerscheinungen bzw. Lähmungen der oben genannten Hirnnerven. Dies kann sich anhand folgender Symptomen zeigen:

• Dysphonie
• Dysphagie
• Störungen der Sensibilität und Sensorik des hinteren Drittels (Qualität: bitter) der Zunge
• Lähmung der betroffenen Seite des Gaumensegels führt zu dessen Abweichen zur gesunden Seite
• Abnahme der Parotis-Sekretion
• Beeinträchtigung des Würgereflexes
• Ausfälle des Musculus sternocleidomastoideus und des Musculus trapezius

Ursachen

• Glomustumor (am häufigsten)
• Meningeom
• Schwannom (Akustikusneurinom)
• Metastasen im Kleinhirnbrückenwinkel
• Trauma
• Cholesteatom (eher selten)

Literatur

• Erol FS, Kaplan M, Kavakli A, Ozveren MF.Jugular foramen syndrome caused by choleastatoma. Clin Neurol Neurosurg. 2005 Jun;107(4):342-6.
• Krasnianski M et al.:The Schmidt and Vernet classical syndrome. Alternating brain stem syndromes that do not exist?. Nervenarzt. 2003 Dec;74(12):1150-4. PMID 14647918

Einzelnachweise

1. ↑ Maurice Vernet: Syndrome du trou dechire posterieur (paralysie des IX, X, XI). Rev Neurol 1918;34:117-148.
2. ↑ Maurice Vernet: Paralysie laryngee associee. Lyon, 1916, Thesis, pp 48

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