Denufosol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Denufosol
Andere Namen	IUPAC: 2′-Desoxycytidin(5′)tetraphospho(5′)uridin
Summenformel	C18H27N5O21P4
CAS-Nummer	211448-85-0
ATC-Code	R07AX
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	P2Y2-Rezeptor-Agonist
Eigenschaften
Molare Masse	773,32 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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Der noch nicht zugelassene Wirkstoff Denufosol (-Tetranatrium) (INS37217)^[2] ist ein P2Y2-Rezeptoren-Agonist^[3] zur Inhalation, der in den Epithelzellen der Lunge einen alternativen Chloridkanal aktiviert, so dass der bei der Krankheit Mukoviszidose durch den defekten CFTR-Kanal gestörte Salz- und Wasser-Transport zumindest teilweise korrigiert wird. Dadurch wird der dehydrierte Flüssigkeitsfilm normalisiert, die Zilienschlagfrequenz erhöht sich, und die Mukoziliäre Clearance (der Schleimabtransport durch die Zilien) wird verbessert. Denufosol soll insbesondere im Frühstadium der Lungenbeteiligung den Verlauf günstig beeinflussen.

Es wurden mehrere Phase 3-Studien durchgeführt,^[4][5] die zum Teil gute,^[6] zum Teil keine statistisch signifikanten Ergebnisse^[7] erbrachten.

Die Entwicklung wurde von der amerikanischen Cystic Fibrosis Foundation gefördert.

Untersuchungen desselben Stoffes zur Behandlung von Erkrankungen der Retina wurden 2006 aufgegeben.

Einzelnachweise

1. ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
2. ↑ Inspire Pharmaceuticals, Inc., USA
3. ↑ PMID 18276176.
4. ↑ TIGER-1 Studie in clinicaltrials.gov
5. ↑ TIGER-2 Studie in clinicaltrials.gov
6. ↑ Accurso FJ et al: Denufosol Tetrasodium in Patients with Cystic Fibrosis and Normal to Mildly Impaired Lung Function. In: Am J Respir Crit Care Med PMID: 21169471
7. ↑ Inspire Announces Results of Second Phase 3 Trial with Denufosol for Cystic Fibrosis

Literatur

Pharmakologie

• Kellermann et al.: In: Adv. Drug Deliv. Rev.. 54./11., 2002, S. 1463–74

Weblinks

• Inspire Pharmaceuticals, Inc., USA

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