Hydrazid

Hydrazid
p-Toluolsulfonylhydrazid
1,3,5-Triisopropylbenzolsulfonylhydrazid

Hydrazide sind eine Klasse von organischen Verbindungen, die eine gemeinsame funktionelle Gruppe aufweisen. Diese besteht aus zwei Stickstoffatomen, die über eine kovalente Bindung verknüpft sind und vier Substituenten aufweisen, von denen mindestens einer eine Acylgruppe ist. Die allgemeine Struktur von Hydraziden ist (R1=O)R2-N-N-R3R4. Eine verwandte Verbindungsklasse, die Hydrazine, weisen keine Acylgruppe auf.

Wichtige Vertreter dieser Klasse sind die Sulfonylhydrazide, wie zum Beispiel p-Toluolsulfonylhydrazid, die nützliche Reagenzien in der organischen Chemie sind, beispielsweise bei der Shapiro-Reaktion. Dieses Reagenz kann durch die Umsetzung von p-Toluolsulfonylchlorid mit Hydrazin dargestellt werden.[1]

Einzelnachweise

  1. ↑ Synthesevorschrift in Organic Syntheses Coll. Vol. 5, 1973, S. 1055; Band 40, 1960, S. 93.

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