Lyxose

Strukturformel
Fischer-Projektion, offenkettige Darstellung
Allgemeines
Name	D-(−)-Lyxose, L-(+)-Lyxose
Andere Namen	(2S,3S,4R)-Tetrahydroxypentanal (2R,3R,4S)-Tetrahydroxypentanal
Summenformel	C5H10O5
CAS-Nummer	D: 1114-34-7 L: 1949-78-6 Racemat: 65-42-9
Kurzbeschreibung	weißes Pulver[1]
Eigenschaften
Molare Masse	150,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	108–112 °C [1]
Löslichkeit	gut löslich in Wasser: 50 g·l−1 [2]
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1][2] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Lyxose ist ein Monosaccharid mit fünf Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der Aldopentosen mit der Summenformel C₅H₁₀O₅.

Vorkommen

Sowohl die D-Lyxose als auch die L-Lyxose kommen in der Natur nicht in freier Form vor, sie ist auch nur äußerst selten – wie zum Beispiel beim Mycobacterium phlei/Mycobacterium smegmatis – am Aufbau von Zellmembranen beteiligt.^[3]

Verhalten in wässriger Lösung

In wässriger Lösung kommt es teilweise zu einem intramolekularem Ringschluss, sodass sich ein Gleichgewicht zwischen der Aldoform und den beiden Ringformen (Furanose-Form und Pyranose-Form) einstellt, wobei die Lyxose dann fast ausschließlich in der Pyranoseform vorliegt: ^[4]

D-Lyxose – Schreibweisen
Keilstrichformel	Haworth-Schreibweise
	α-D-Lyxofuranose <1%	β-D-Lyxofuranose <1%
	α-D-Lyxopyranose 71%	β-D-Lyxopyranose 29%

Sicherheitshinweise

Dieser Stoff wurde bezüglich seiner Giftigkeit noch nicht klassifiziert.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c} Datenblatt L-Lyxose bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. April 2007.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt D-Lyxose bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. April 2007.
3. ↑ Kay-Hooi Khoo et al.: Chemistry of the Lyxose-Containing Mycobacteriophage Receptors of Mycobacterium phlei/Mycobacterium smegmatis. 3. April 2007.
4. ↑ Jürg Hunziker: Kohlenhydratchemie; 1. April 2007.