Nasen- und Rachenkampfstoff

Nasen- und Rachenkampfstoffe sind chemische Kampfstoffe, die sehr reizend auf den Nasen-Rachen-Raum wirken.

Diese Kampfstoffklasse ist auch bekannt unter der Bezeichnung Blaukreuz, da während des Ersten Weltkrieges Munition mit diesen Kampfstoffen mit einem blauen Kreuz gekennzeichnet war. Während des Zweiten Weltkrieges wurde auch der Begriff "Blauring-Klasse" verwendet. Die Begriffsbezeichnung ist heute veraltet.

Beispiele:

• Adamsit (Phenarsazinchlorid) (in Deutschland im Zweiten Weltkrieg als "Azin" produziert)
• Clark I (Diphenylarsinchlorid)
• Clark II (Diphenylarsincyanid)
• Clark III (Diphenylaminarsincyanid)

Der Ersteinsatz dieser völlig neuen Kampfstoffklasse fand am 10. Juli 1917, also nur 2 Tage vor dem ersten Einsatz von Gelbkreuz, statt.

Diese Kampfstoffe durchdrangen die Atemschutzfilter der damaligen Gasmasken und wirkten stark reizend, so dass sich die Betroffenen die Gasmasken herunterrissen („Maskenbrecher“) und dann gegen weitere Angriffe mit Lungenkampfstoffen (Grünkreuz) ungeschützt waren. Eine Abhilfe brachten zusätzliche Filterscheiben (sogen. „Schnappdeckel“ als Blaukreuz-Vorfilter), diese erschwerten aber das Atmen sehr.

Häufig wurden Granaten verwendet, um Blaukreuz auch über weitere Entfernungen zielsicher zum Einsatz zu bringen. Dazu wurden mit dem festen Kampfstoff gefüllte kleine Flaschen in die Granate eingesetzt und mit geschmolzenem Sprengstoff umgossen.

Im deutschen Heer (Kaiserreich) unterschied man zwischen der Blaukreuz- und der Blaukreuz-1-Granate. In der Blaukreuzgranate wurde Diphenylarsinchlorid verwendet, während in der Blaukreuz-1-Granate Diphenylarsincyanid und Gemische dieses Stoffes mit Phenylarsindichlorid zum Einsatz kamen.

Siehe auch

• Buntschießen
• Maskenbrecher
• Grünkreuz
• Gelbkreuz, Senfgas (Lost)
• Rotkreuz, Nesselstoff
• Weißkreuz
• Liste chemischer Kampfstoffe

Literatur

• Rainer Haas, Blaukreuzkampfstoffe, Verlagsgruppe Hüthig Jehle Rehm GmbH, Publikationsübersicht [1]

Weblinks

• Rainer Haas, Chemisches Verhalten und humantoxikologische Bedeutung von Diphenylarsinverbindungen