Transmetallierung

Transmetallierung

Die Transmetallierung ist eine chemische Reaktion, bei der organische Reste metallorganischer Verbindungen von einem Metall auf ein zweites übertragen werden. Im engeren Sinne wird der Ausdruck vor allem für Umsetzung von Metallorganylen mit elementaren Metallen verwendet, weiter gefasst auch für den Austausch der organischen Reste zweier metallorganischer Verbindungen. Transmetallierungen finden in der Regel vom unedleren auf das edlere Metall statt.

Reaktionen

Die Transmetallierung einer Organometallverbindung des Metalls M1 mit einem elementarem Metall (M) liefert das Metallorganyl MR.

\mathrm{M + M^1R \longrightarrow MR + M^1}

Bei der Reaktion im Sinne einer Metallaustauschreaktion werden die an den Metallen gebundenen organischen Reste untereinander ausgetauscht:

\mathrm{[M]{-}R + [M^1]{-}R^1 \longrightarrow [M]{-}R^1 + [M^1]{-}R}

Die Umsetzung eines Metallorganyls mit einem Metallsalz oder einem Komplex, der eine Abgangsgruppe trägt, verläuft im Sinne einer Metathesereaktion:

\mathrm{[M]{-}X + [M^1]{-}R \longrightarrow [M]{-}R + [M^1]{-}X}

Wichtig ist diese Reaktionen bei vielen Übergangsmetall-katalysierten Kreuzkupplungen. Beispielsweise der Sonogashira-Kupplung.

Quellen

  • J. Bülle, A. Hüttermann: Das Basiswissen der organischen Chemie, Wiley-VCH, 1. Auflage Mai 2000. ISBN 978-3-527-30847-7

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Transmetallierung — Trạns|me|tal|lie|rung [↑ trans (2) u. ↑ Metallierung] die indirekte Synthese metallorganischer Verb. durch Austauschreaktionen der Art Zn + HgR2 → ZnR2 + Hg oder BX3 + AlR3 → BR3 + AlX3 …   Universal-Lexikon

  • Kreuzkupplungen — Unter Kreuzkupplungen versteht man Kupplungsreaktionen zwischen zwei unterschiedlichen Molekülen, bei denen metallorganisch katalysiert Kohlenstoff Kohlenstoff Bindungen geknüpft werden. Inhaltsverzeichnis 1 Bedeutung 2 Geschichte 3 Palladium ,… …   Deutsch Wikipedia

  • Negishi-Reaktion — Die Negishi Kupplung ist eine Namensreaktion aus der Organischen Chemie. Die Kreuzkupplung dient der Alkenylierung oder Arylierung von Arylen. Hierzu werden Arylhalogenide oder triflate in einer nickel oder palladiumkatalysierten Reaktion mit… …   Deutsch Wikipedia

  • Stillekupplung — Die Stille Kupplung ist eine Palladium katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung (Organostannane) mit einem sp2 hybridisierten organischen Halogenid.[1][2] Die Reaktion ist inzwischen in der organischen Synthesechemie sehr weit verbreitet …   Deutsch Wikipedia

  • Cacchi-Kupplung — Die Sonogashira Kupplung, manchmal auch Sonogashira Hagihara Kupplung, ist eine der modernen Namensreaktionen der organischen Chemie. Es handelt sich dabei um eine palladiumkatalysierte Kreuzkupplung zwischen Arylhalogeniden und endständigen… …   Deutsch Wikipedia

  • Kreuzkupplung — Unter Kreuzkupplungen versteht man Kupplungsreaktionen zwischen zwei unterschiedlichen Molekülen, bei denen metallorganisch katalysiert Kohlenstoff Kohlenstoff Bindungen geknüpft werden. Inhaltsverzeichnis 1 Bedeutung 2 Geschichte 3 …   Deutsch Wikipedia

  • Negishi-Kupplung — Die Negishi Kupplung ist eine Namensreaktion aus der Organischen Chemie. Die Kreuzkupplung dient der Alkenylierung oder Arylierung von Arylen. Hierzu werden Arylhalogenide oder triflate in einer nickel oder palladiumkatalysierten Reaktion mit… …   Deutsch Wikipedia

  • Stille-Kupplung — Die Stille Kupplung ist eine Palladium katalysierte chemische Kupplung einer Organozinnverbindung (Organostannane) mit einem sp2 hybridisierten organischen Halogenid.[1][2] Die Reaktion ist inzwischen in der organischen Synthesechemie sehr weit… …   Deutsch Wikipedia

  • Kumada-Kupplung — Die Kumada Kupplung ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie. Sie dient der Alkenylierung und Arylierung von Alkenyl oder Arylhalogeniden oder triflaten. Es handelt sich um eine metallkatalysierte Reaktion; als Katalysatoren werden… …   Deutsch Wikipedia

  • Lithium — Eigenschaften …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”