ISO 10993

ISO 10993
Logo des Deutschen Instituts für Normung DIN EN ISO 10993
Bereich Medizintechnik, Prüflaboratorien
Titel Biologische Beurteilung von Medizinprodukten
Letzte Ausgabe 2006 – 2010
ISO 10993

Die Norm ISO 10993 ist eine ISO-Normenreihe zur biologischen Beurteilung von Medizinprodukten. Die Norm ist vor allem relevant für Hersteller von Medizinprodukten und Prüflaboratorien. Ziel der Norm ist es die biologische Beurteilung hinsichtlich der Verträglichkeit der eingesetzten Materialien mit dem Körper zu bewerten. Es werden damit nicht nur Produkte, sondern auch Ausgangsstoffe zur Herstellung von Medizinprodukten untersucht. Die Normenreihe beschränkt sich dabei nicht nur auf implantierbare Medizinprodukte, sondern betrifft eine große Anzahl von Medizinprodukten. Außer der biologischen Prüfung beinhaltet die Norm zusätzlich physikalisch-chemische Prüfungen und Analaysen von gelösten Stoffen und Substanzen und schreibt das Einhalten von Grenzwerten bei herauslösbaren Substanzen vor.

ISO 10993 ist in Deutschland als DIN-Norm DIN EN ISO 10993 veröffentlicht.

Die ISO 10993 besteht aus mehreren Teilen:

  • ISO 10993-1 Beurteilung und Prüfung im Rahmen eines Risikomanagementverfahrens
  • ISO 10993-2 Tierschutzbestimmungen
  • ISO 10993-3 Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität
  • ISO 10993-4 Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut
  • ISO 10993-5 Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität
  • ISO 10993-6 Prüfungen auf lokale Effekte nach Implantationen
  • ISO 10993-7 Ethylenoxid- Sterilisationsrückstände
  • ISO 10993-8 Auswahl und Eignung von Referenzmaterialien für biologische Prüfungen
  • ISO 10993-9 Rahmen zur Identifizierung und Quantifizierung von möglichen Abbauprodukten
  • ISO 10993-10 Prüfungen auf Irritation und Hautsensibilisierung
  • ISO 10993-11 Prüfungen auf systemische Toxizität
  • ISO 10993-12 Probenvorbereitung und Referenzmaterialien
  • ISO 10993-13 Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren
  • ISO 10993-14 Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten
  • ISO 10993-15 Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten aus Metallen und Legierungen
  • ISO 10993-16 Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Bestandteilen
  • ISO 10993-17 Nachweis zulässiger Grenzwerte für herauslösbare Bestandteile
  • ISO 10993-18 Chemische Charakterisierung von Werkstoffen
  • ISO 10993-19 Physikalisch/chemische, mechanische und morphologische Charakterisierung
  • ISO 10993-20 Prinzipien und Verfahren für die Immuntoxikologische Prüfung von Medizinprodukten

Wikimedia Foundation.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • ISO 10993 — The ISO 10993 set entails a series of standards for evaluating the biocompatibility of a medical device prior to a clinical study. These documents were preceded by the Tripartite agreement and is a part of the harmonisation of the safe use… …   Wikipedia

  • ISO 10993-1 — DIN EN ISO 10993 1 Bereich Medizintechnik, Prüflaboratorien Titel Biologische Beurteilung von Medizinprodukten Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementprozesses …   Deutsch Wikipedia

  • ISO 10993-10:2002 — изд.2 T TC 194 Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 10. Пробы на раздражение и аллергическую реакцию замедленного типа Изменения и дополнения: – ISO 10993 10:2002/Amd.1:2006 (изд.1 XZ TC 194) раздел 11.100.20 …   Стандарты Международной организации по стандартизации (ИСО)

  • ISO 10993-4:2002 — изд.2 Q TC 194 Оценка биологическая медицинских изделий. Часть 4. Выбор испытаний, относящихся к взаимодействию с кровью Изменения и дополнения: – ISO 10993 4:2002/Amd.1:2006 (изд.1 XZ TC 194) раздел 11.100.20 …   Стандарты Международной организации по стандартизации (ИСО)

  • ДСТУ ISO 10993-1:2004 — Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 1. Оцінювання та випробування (ISO 10993 1:1997, IDT) [br] НД чинний: від 2006 01 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Метод прийняття: Переклад Кількість сторінок: 17 Код НД згідно з ДК 004:… …   Покажчик національних стандартів

  • ДСТУ ISO 10993-10:2004 — Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 10. Випробування на подразнення та сенсибілізацію (ISO 10993 10:1995, IDT) [br] НД чинний: від 2006 01 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Метод прийняття: Переклад Кількість сторінок: 38 Код НД… …   Покажчик національних стандартів

  • ДСТУ ISO 10993-11:2004 — Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 11. Випробування на системну токсичність (ISO 10993 11:1993, IDT) [br] НД чинний: від 2006 01 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Метод прийняття: Переклад Кількість сторінок: 16 Код НД згідно з ДК… …   Покажчик національних стандартів

  • ДСТУ ISO 10993-12:2004 — Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 12. Відбирання зразків та еталонні матеріали (ISO 10993 12:1996, IDT) [br] НД чинний: від 2006 01 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Метод прийняття: Переклад Кількість сторінок: 14 Код НД згідно з… …   Покажчик національних стандартів

  • ДСТУ ISO 10993-13:2004 — Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 13. Якісний та кількісний аналіз продуктів деградації полімерних медичних виробів (ISO 10993 13:1998, IDT) [br] НД чинний: від 2006 01 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Метод прийняття: Переклад… …   Покажчик національних стандартів

  • ДСТУ ISO 10993-15:2004 — Біологічне оцінювання медичних виробів. Частина 15. Якісний та кількісний аналіз продуктів деградації металів та сплавів (ISO 10993 15:2000, IDT) [br] НД чинний: від 2006 01 01 Зміни: Технічний комітет: Мова: Метод прийняття: Переклад Кількість… …   Покажчик національних стандартів

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”