Peramivir

Peramivir
Strukturformel
Strukturformel von Peramivir
Allgemeines
Freiname Peramivir
Andere Namen

(1S,2S,3R,4R)-3-[(S)-1-Acetamido-2- ethylbutyl]-4-guanidino-2- hydroxycyclopentancarbonsäure (IUPAC)

Summenformel C15H28N4O4
CAS-Nummer 229614-55-5
PubChem 151164
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Neuraminidase-Hemmer

Wirkmechanismus

Hemmung der viralen Neuraminidase

Verschreibungspflichtig: Ja
Eigenschaften
Molare Masse 328,41 g·mol−1
Sicherheitshinweise
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
Keine Einstufung verfügbar
R- und S-Sätze R: siehe oben
S: siehe oben
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Peramivir ist ein experimenteller Arzneistoff aus der Gruppe der Neuraminidase-Hemmer, der zur Therapie der Grippe (Influenza) entwickelt wird. Peramivir wirkt virostatisch, indem es die virale Neuraminidase hemmt, ein Enzym, das die Freisetzung der durch Vermehrung neu gebildeten Viren aus der Wirtszelle ermöglicht.

Peramivir unterscheidet sich von den Neuraminidase-Hemmern Zanamivir und Oseltamivir dadurch, dass es intravenös verabreicht wird.

Im Oktober 2009 hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) Peramivir als Injektionslösung zur Behandlung der pandemischen Grippe H1N1 2009 („Schweinegrippe“) in Notfällen zugelassen.[2] Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung der saisonalen Influenza oder von unkomplizierten H1N1-Erkrankungen zugelassen. Die Peramivir-Informationen der FDA für Ärzte, mit dem Aufruf, beobachtete unerwünschte Ereignisse innerhalb von sieben Tagen an die FDA zu berichten, wurden veröffentlicht.[3] Diese Notfallzulassung wurde zum 23. Juni 2010 aufgehoben. (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm216252.htm) Peramivir kann aus Japan importiert werden, wo es unter dem Fertigarzneimittelnamen Rapiacta(R) zugelassen ist. (http://drugdiscovery.pharmaceutical-business-review.com/news/shionogi_launches_rapiacta_in_japan_100126)

Einzelnachweise

  1. In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  2. Emergency Use Authorization Granted For BioCryst's Peramivir Reuters, 23. Oktober 2009
  3. Peramivir EUA, Fact Sheet for HCP Authorized by FDA on October 23, 2009 (en) (PDF) S. 42. Abgerufen am 4. November 2009.
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