TFIIH-Helikase XPD

TFIIH-Helikase XPD
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Masse/Länge Primärstruktur	760 Aminosäuren
Kofaktor	Mg2+
Bezeichner
Gen-Name	ERCC2
Externe IDs	OMIM: 126340 UniProt: P18074
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	3.6.4.12  Helikase
Reaktionsart	Hydrolyse, Isomerisierung
Substrat	ATP + ds-DNA
Produkte	ADP + Phosphat + ds-DNA mit 'Blase'
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon	Tiere, Pilze[1]

Die TFIIH-Helikase XPD ist ein Enzym im Zellkern von Pilzen und Tieren, das als Teil des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH) die Öffnung des DNA-Doppelstrangs katalysiert, nachdem der Präinitiationskomplex zusammengebaut wurde. Dieser Reaktionsschritt ist Teil der Initiation der Transkription aller eukaryotischen Gene. Außerdem spielt XPD eine ganz ähnliche Rolle bei der DNA-Reparatur. Mutationen im menschlichen ERCC2-Gen, das für XPD codiert, können zur seltenen Erbkrankheit Xeroderma pigmentosum Typ D führen, bei der das Risiko für Hautkrebs stark erhöht ist, oder zum Tay-Syndrom, einer seltenen Ichthyose, oder zum Cockayne-Syndrom Typ 2.^[2]

Die Öffnung des Doppelstrangs verbraucht ein Molekül ATP und umspannt die Basen von −10 bis +2 bezüglich des Genanfangs. Unterstützt wird sie durch Entdrillung der DNA (sogenanntes negatives Supercoiling) mithilfe von TFIIE. An der DNA-Reparatur nimmt außerdem die XPB-Helikase teil. Die geöffnete DNA wird in beiden Fällen als DNA-Blase bezeichnet.^[3][4][5]

XPB und XPD bilden einen Teil der Verteidigung der Zelle gegen retrovirale Infektionen, einer Laborstudie nach. Eine chinesische Studie fand, dass eine Kombination bestimmter XPB- und XPD-Varianten das Lungenkrebsrisiko erhöhte.^[6][7]

Literatur

• Beck BD, Hah DS, Lee SH: XPB and XPD between transcription and DNA repair. In: Adv. Exp. Med. Biol.. 637, 2008, S. 39–46. PMID 19181109.

Einzelnachweise

1. ↑ Homologe bei OMA
2. ↑ UniProt P18074
3. ↑ Reinberg/reactome: RNA Polymerase II Promoter Opening: First Transition
4. ↑ Joshi-Tope/reactome: Formation of open bubble structure in DNA by helicases
5. ↑ Gopinathrao/reactome: Assembly of repair proteins at the site of Pol II blockage
6. ↑ Yoder K, Sarasin A, Kraemer K, McIlhatton M, Bushman F, Fishel R: The DNA repair genes XPB and XPD defend cells from retroviral infection. In: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.. 103, Nr. 12, März 2006, S. 4622–7. doi:10.1073/pnas.0509828103. PMID 16537383. Volltext bei PMC: 1450221.
7. ↑ Hu Z, Xu L, Shao M, et al.: Polymorphisms in the two helicases ERCC2/XPD and ERCC3/XPB of the transcription factor IIH complex and risk of lung cancer: a case-control analysis in a Chinese population. In: Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev.. 15, Nr. 7, Juli 2006, S. 1336–40. doi:10.1158/1055-9965.EPI-06-0194. PMID 16835333.