- GRIA 2
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Glutamate receptor, ionotropic, AMPA 2 Masse/Länge Primärstruktur 859 Aminosäuren Sekundär- bis Quartärstruktur multipass Membranprotein; Homo-/Heterotetramer Isoformen Flip, Flop, Long Bezeichner Gen-Namen GRIA2; GLUR2 Externe IDs OMIM: 138247 UniProt: P42262 MGI: 95809 Transporter-Klassifikation TCDB 1.A.10 Bezeichnung Glutamatgesteuerter Ionenkanal Vorkommen Homologie-Familie CG3822 PA Übergeordnetes Taxon Bilateria Orthologe Mensch Maus Entrez 2891 14800 Ensembl ENSG00000120251 ENSMUSG00000033981 UniProt P42262 Q4LG64 Refseq (mRNA) NM_000826 NM_001039195 Refseq (Protein) NP_000817 NP_001034284 Genlocus Chr chr4: 158.36 - 158.51 Mb Chr chr3: 80.77 - 80.89 Mb PubMed Suche [1] [2] Der Glutamate receptor, ionotropic, AMPA 2, auch bekannt als GRIA2, ist ein menschliches Protein.[1] Glutamat-Rezeptoren sind die vorherrschende Form der excitatorischen Neurotransmitter-Rezeptoren im Säugetier-Gehirn. Sie werden durch eine Vielzahl von neurophysiologischen Prozessen aktiviert. Dieses Membranprotein gehört zur Familie der Glutamat-Rezeptoren, die sensitiv für alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate (AMPA) sind. Es ist ein ligandenaktivierter Kationenkanal. Diese Kanäle sind aus den vier Untereinheiten GRIA1-4 zusammengesetzt. Bei dem Gen der Untereinheit GRIA2 ist ein RNA-Editing (CAG->CGG; Q->R) innerhalb des Abschnittes beschrieben, der für die zweite transmembranäre Domaine codiert. Vermutlich wird der Kanal dadurch Ca(2+)-impermeabel. Studien beim Menschen und Tierversuche legen nahe, dass das pre-mRNA Editing für die normale Funktion des Gehirns unabdingbar ist und dass Fehler beim RNA-Editing des GRIA2-Gens eine Rolle in der Verursachung der ALS spielen. Für dieses Gen wurde ein alternatives Spleißen beschrieben, was die Ausbildung sogenannter Flip-Flop Isoformen zur Folge hat, die sich in ihren Signalübermittlungseigenschaften unterscheiden.[1]
Siehe auch
Empfohlene Literatur
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Einzelnachweise
- ↑ a b Entrez Gene: GRIA2 glutamate receptor, ionotropic, AMPA 2. Abgerufen am 31. Dezember 2010.
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