Iwanow-Reaktion

Die Iwanow-Reaktion ist eine Namensreaktion in der Organischen Chemie und nach dem bulgarischen Chemiker Dimitar Iwanow Popow (1894-1975) benannt. Er beschrieb diese Reaktion 1931 erstmals. Die Iwanow-Reaktion umfasst Umsetzungen der Dianionen von Arylessigsäuren, sogenannten Iwanow-Reagenzien, mit Elektrophilen, vorzugsweise Carbonylverbindungen oder Isocyanaten.^[1][2][3][4]

Iwanow-Reagenzien reagieren mit einer großen Bandbreite von Elektrophilen. Die synthetisch wichtigsten sind Aldehyde, Ketone, Isocyanate und Alkylhalogenide.^[5]

Die Iwanow-Reaktion verläuft über einen Zimmermann-Traxler-Übergangszustand. Toulec et al. haben die Kinetik der Reaktion untersucht.^[6]

siehe auch

• Aldolreaktion

Einzelnachweise

1. ↑ Ivanov, D.; Spassoff, A. Bull. Soc. Chim. France 1931, 49, 19 & 375.
2. ↑ Ivanov, D. et al. Bull. Soc. Chim. France 1932, 51, 1321 & 1325 & 1331.
3. ↑ Blagoev, B.; Ivanov, D. Synthesis 1970, 615-627.
4. ↑ Ivanov, D. Synthesis 1975, 83-98.
5. ↑ Hauser, C. R.; Dunnavant, W. R. Organic Syntheses 1960, 40, 38. online
6. ↑ Toullec, J.; Mladenova, M.; Gaudemar-Bardone, F.; Blagoev, B. J. Org. Chem. 1985, 50, 2563.