Pulegon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Pulegon
Andere Namen	(R)-(+)-Pulegon (R)-2-Isopropyliden-5- methyl-cyclohexanon 1-Methyl-4-isopropyliden- 3-cyclohexanon
Summenformel	C10H16O
CAS-Nummer	89-82-7
PubChem	6988
Kurzbeschreibung	gelbliche geruchlose Flüssigkeit[1]
Eigenschaften
Molare Masse	152,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,94 g·cm−3[1]
Siedepunkt	224 °C[1]
Löslichkeit	unlöslich in Wasser[2] löslich in Ethanol[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [3] Achtung H- und P-Sätze H: 302 EUH: keine EUH-Sätze P: keine P-Sätze [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gesundheits- schädlich (Xn) R- und S-Sätze R: 22 S: 23-45
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Pulegon ist ein monocyclisches Monoterpenketon mit einem angenehmen, an Pfefferminze und Campher erinnernden Geruch.^[4] Die spezifische Drehung beträgt [α]_D +21°.

Vorkommen

Pulegon kommt in allen Pflanzenteilen der Poleiminze Mentha pulegium und unter anderem auch in Hedeoma pulegioides vor.

Wirkung

Pulegon ist gesundheitsschädlich. Es reizt den Verdauungstrakt, aber auch die intakte Haut und die Schleimhäute. Weiterhin kann es zu Krämpfen, Azidose und Koliken führen.

Verwendung

Pulegon dient als Grund- oder Ausgangsstoff für die Herstellung von Parfumölen für Seifen- und Waschmittel, als Bestandteil von Insektenrepellentien und zur Synthese von Menthol.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Pulegon bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
2. ↑ ^{a b} Gerhard Krammer in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
3. ↑ ^{a b} Datenblatt (+)-Pulegone, ≥95.0% (sum of enantiomers, GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011.
4. ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.