- SYBR Green
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Strukturformel 
Allgemeines Name SYBR Green I Andere Namen 2-{2-[(3-Dimethylamino-propyl)- propylamino]-1-phenyl- 1H-chinolin-4-ylidenmethyl}- 3-methyl-benzothiazol-3-ium-Kation
Summenformel C32H37N4S+ CAS-Nummer 163795-75-3 Kurzbeschreibung Feststoff Eigenschaften Molare Masse 509,27 g·mol−1 Aggregatzustand fest
Löslichkeit löslich in Dimethylsulfoxid
Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung [1] keine Gefahrensymbole R- und S-Sätze R: keine R-Sätze S: keine S-Sätze Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. SYBR Green I (SG) ist ein asymmetrischer Cyanin-Farbstoff, der in der Molekularbiologie zum Nachweis von doppelsträngiger DNA benutzt wird.[2][3][4]
Inhaltsverzeichnis
Eigenschaften
SYBR Green I bindet doppelsträngige DNA. Der daraus resultierende DNA-Fluoreszenzfarbstoff-Komplex absorbiert blaues Licht bei einer Wellenlänge λmax = 494 nm und emittiert grünes Licht bei λmax = 521 nm. Weitere, wenn auch deutlich schwächere, Absorptionsmaxima liegen im UV-Bereich bei 284 nm und 382 nm.
Absorptions- und Emissionsspektrum von SYBR Green I in Anwesenheit von DNAVerwendung
SYBR Green I ersetzt bei vielen Anwendungen Ethidiumbromid. Es wird zur Detektion von doppelsträngiger DNA verwendet.
Anwendungsfelder sind:
- Gelelektrophorese und
- Real time quantitative PCR
- Vitalitätstests bei Zellkulturen
Ähnliche Cyanin-Farbstoffe sind:
- SYBR Green II (zum Nachweis von RNA und einzelsträgiger DNA),
- SYBR Gold,
- SYBR Safe,
- YO (Oxazole Yellow),
- TO (Thiazole Orange) und
- PG (PicoGreen).
Einzelnachweise
- ↑ Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
- ↑ Richard P. Haugland et al. (1995): Cyclic-substituted unsymmetrical cyanine dyes. Patent US-5436134.
- ↑ Stephen T. Yue et al. (1997): Substituted unsymmetrical cyanine dyes with selected permeability. Patent US-5658751. Dye No. 211.
- ↑ Zipper, H. et al. (2004): Investigations on DNA intercalation and surface binding by SYBR Green I, its structure determination and methodological implications. In: Nucleic Acids Res. 32(12):e103. PMID 15249599 PDF
Weblinks
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