Benedict Reagenz

Das Benedict-Reagenz ist ein Reagenz, das in der organischen Chemie zum Nachweis von reduzierenden Zuckern, Aldehyden und Ascorbinsäure verwendet wird.

Zusammensetzung

Das Reagenz setzt sich aus 2 Lösungen zusammen. Die erste Lösung enthält 173 g Natriumcitrat ([Natriumsalz der Zitronensäure) und 100 g Natriumcarbonat welche in 700 ml Wasser gelöst werden. Eine zweite Lösung aus 17,2 g Kupfer(II)-sulfat in 200 ml Wasser wird zugegeben und auf 1l aufgefüllt. Eine so angesetzte Lösung ist im Gegensatz zum Fehling-Reagenz haltbarer und weniger stark ätzend.

Nachweis

Das Benedict-Reagenz dient wie das Fehling-Reagenz zum Nachweis von reduzierenden Zuckern, Aldehyden und Ascorbinsäure. Die Lösung zeigt dann einen Farbumschlag von blau nach gelb und es fällt ein gelber Niederschlag aus.

Reaktionsschema

Formal wird die organische Verbindung durch die Kupferionen oxidiert. Es bildet sich Kupferhydroxid und die entsprechende organische Verbindung, am Beispiel eines Aldehydes als:

$\mathrm{R-CHO + 2 \ Cu^{2+} + 4 \ OH^- \longrightarrow \ R-COOH + 2 \ CuOH + \ H_2O}$

Die Reaktion muss im alkalischen Bereich ablaufen. Elektrochemische Potentiale sind von der konkret ablaufenden Reaktion abhängig. In neutraler und saurer Kupfersulfat-Lösung (c= 1 mol/L) würde das Potential E = + 0,345 V NHE betragen. Die Kupferionen würden bis zum elementaren Kupfer reduziert. In alkalischer Lösung werden die Kupferionen Cu^{2 +} nur zum Cu ⁺ reduziert. Das elektrochemische Potential und damit die Oxidationskraft ist dann deutlicher niedriger (ca. + 0,1 V NHE). Dadurch erreicht man, dass nur die relativ leicht oxidierbaren Aldehyde (fast) selektiv oxidiert werden können.